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地妥昔单抗重组注射剂说明书

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：地妥昔单抗重组注射剂是一种新型的治疗小儿神经母细胞瘤的药物，主要由美国罗氏制药公司研发，并于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。该药物通过针对神经母细胞瘤细胞表面的糖蛋白GD2，促进免疫系统

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2023-04-17 17:29:15 发布

地妥昔单抗重组注射剂是一种新型的治疗小儿神经母细胞瘤的药物，主要由美国罗氏制药公司研发，并于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。该药物通过针对神经母细胞瘤细胞表面的糖蛋白GD2，促进免疫系统攻击癌细胞，从而达到治疗的效果。

地妥昔单抗重组注射剂的适应症为在成人监护和化疗失败之前，治疗高危、复发性神经母细胞瘤的儿童患者。剂量和使用方法应根据患者体重、身高和健康状况等因素进行个性化调整。

使用该药物需要注意以下事项：

1. 该药物注射给患者时应该在医院或医疗机构内进行，由经验丰富的医生或护士进行操作。

2. 在使用药物前，应告知医生或护士目前是否有过敏反应或其他不良反应，以便采取相应措施。

3. 地妥昔单抗重组注射剂应使用注射泵或注射器缓慢静脉滴注，注射速度不应超过0.5ml/min，且至少连续监测1小时。

4. 注射过程中，如出现中断或不适反应，应马上停止使用，采取相应治疗措施后方可继续使用。

5. 该药物不适用于孕妇，应尽可能避免哺乳期妇女使用。对于其它妇女，应谨慎使用并避免怀孕。

6. 使用该药物期间应注意观察是否出现不良反应，如出现恶心、呕吐、发热、皮肤发疹、过敏反应等症状应及时通知医生或护士。

7. 使用治疗小儿神经母细胞瘤药物需要进行全面的评估，并且要持续监测患者的病情和身体状况，如出现拟每随时调整治疗方案。

总之，地妥昔单抗重组注射剂是一种治疗小儿神经母细胞瘤的新型药物，应在医生或护士的指导下使用。使用期间应注意观察不良反应症状，并定期进行身体评估，以确保病情得到及时控制和治疗。

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神经母细胞瘤
说明书
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2023-04-17 17:29:15 更新

  • 地妥昔单抗重组注射剂基本信息

    地妥昔单抗重组注射剂
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      缓解高危神经母细胞瘤，安全性较好

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