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维罗非尼用法与用量

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：维罗非尼的药理机制主要是通过抑制BRAF基因突变所导致的MAPK通路，进而抑制肿瘤细胞的增殖。BRAF V600突变是一种常见的黑色素瘤的分子改变，维罗非尼通过选择性地与突变的BRAF酶结合，抑制其催化活性，从而阻断了MAPK信号通路的异常激活，使黑色素瘤细胞无法继续生长和分裂，最终导致肿瘤收缩。

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2023-09-26 08:22:45 发布
  • 威罗非尼

    威罗非尼

    用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

    瑞士罗氏

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

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    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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维罗非尼的药理机制主要是通过抑制BRAF基因突变所导致的MAPK通路，进而抑制肿瘤细胞的增殖。BRAF V600突变是一种常见的黑色素瘤的分子改变，维罗非尼通过选择性地与突变的BRAF酶结合，抑制其催化活性，从而阻断了MAPK信号通路的异常激活，使黑色素瘤细胞无法继续生长和分裂，最终导致肿瘤收缩。

维罗非尼的用量是根据患者的病情和耐受性来确定的。一般情况下，维罗非尼的推荐剂量是每天960毫克（4片），分两次口服，每次480毫克（2片）。患者应当在饭后服用维罗非尼，并且尽量每天在同一个时间服用，以确保药物在体内的浓度维持在一定水平。如果在任何时间点服用的维罗非尼忘记服用，患者应当在下一个时间点继续服用，而不应该进行双倍剂量的补偿。

维罗非尼的不良反应有一定的风险。最常见的不良反应包括皮肤疹、寒战、发热、恶心、腹泻等。这些不良反应一般是可逆的，并且可以通过调整剂量或合理处理来缓解。然而，有些不良反应可能比较严重，如严重的皮肤炎症、心律失常、肺炎等，患者在使用维罗非尼期间需要密切监测和及时处理这些情况。

同时，维罗非尼还与其他药物存在相互作用。患者在服用维罗非尼期间应当告知医生所用的其他药物，以免发生药物相互作用。特别是与CYP3A4酶诱导剂（如利巴韦林、碳酸钠、卡马西平等）和CYP3A4酶抑制剂（如氙普利顿、氟康唑等）同时使用维罗非尼，可能会增加维罗非尼的浓度，导致毒性反应的风险增加。

总之，维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。在使用维罗非尼时，患者应遵循医生的指导，按照推荐剂量和用法正确使用，同时密切关注不良反应的出现，并及时寻求医生的帮助。只有在专业的医疗指导下合理使用维罗非尼，才能达到更好的治疗效果，提高患者的生存率和生活质量。

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2023-09-26 08:22:45 更新

  • 威罗非尼基本信息

    威罗非尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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