高级医学编辑,药理学硕士
摘要:阿昔替尼通过抑制肿瘤细胞内的几个关键酪氨酸激酶,干扰肿瘤细胞的增生、存活和侵袭能力。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和一些其他酪氨酸激酶,如血小板源性生长因子受体(PDGFR)和肿瘤细胞表面的肾素样酶受体进行作用。VEGFR和PDGFR是调控血管生成和肿瘤生长的重要受体,在肾癌中高度表达。
阿昔替尼通过抑制肿瘤细胞内的几个关键酪氨酸激酶,干扰肿瘤细胞的增生、存活和侵袭能力。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和一些其他酪氨酸激酶,如血小板源性生长因子受体(PDGFR)和肿瘤细胞表面的肾素样酶受体进行作用。VEGFR和PDGFR是调控血管生成和肿瘤生长的重要受体,在肾癌中高度表达。
阿昔替尼通过与这些受体结合,阻断其活性,从而减少血管生成、抑制肿瘤细胞的生长和侵袭能力。此外,阿昔替尼还具有抗肿瘤免疫调节的作用,可以增强机体对肿瘤的免疫应答,提高治疗效果。
阿昔替尼通常以口服剂型使用。它的起效时间因个体差异而有所不同,但通常在治疗开始后的两周内可以看到明显的疗效。在一些病例中,患者可能需要几个月的时间,才能达到最佳疗效。因此,患者需要根据医生的指导,在规定的时间内按时服用药物,并定期进行检查和评估。如果在使用阿昔替尼的过程中出现任何不适或副作用,需要及时向医生报告,以便调整治疗方案。
阿昔替尼的疗效和耐受性可能会因个体差异而有所不同。一些患者可能会获得较好的疗效,肿瘤得到明显缩小或稳定。然而,对于某些患者,阿昔替尼的疗效可能有限,或者可能出现药物耐受性,导致治疗效果减弱。因此,治疗期间需要密切监测患者的病情和药物耐受性,并根据实际情况进行相应调整。
总之,阿昔替尼是一种治疗進展性肾细胞癌的有效药物。它通过抑制多种相关酪氨酸激酶,干扰肿瘤细胞的增生和侵袭能力,并有助于增强机体的免疫应答。起效时间因个体差异而有所不同,通常需要在治疗开始后的两周内才能看到疗效。然而,个体的疗效和耐受性可能存在差异,需要根据医生的指导进行定期复查和调整治疗方案。未来的研究将进一步探索阿昔替尼在肾癌治疗中的优化使用和组合治疗策略,以提高患者的疗效和生存率。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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