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阿比特龙是什么类型的药

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,特别是晚期或转移性前列腺癌的治疗一直是临床的难点。这种类型的前列腺癌通常依赖于男性性激素雄激素的生产和活性,因此,药物治疗中的一个关键目标是抑制雄激素的生产和作用。

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2023-09-24 19:23:36 发布

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,特别是晚期或转移性前列腺癌的治疗一直是临床的难点。这种类型的前列腺癌通常依赖于男性性激素雄激素的生产和活性,因此,药物治疗中的一个关键目标是抑制雄激素的生产和作用。

阿比特龙是一种新型的雄激素合成酶抑制剂。它作用于肾上腺和肾上腺皮质中,抑制雄激素生物合成中的终末酶CYP17A1。CYP17A1是一种参与睾酮合成的酶,它催化肾上腺皮质中的17-羟孕酮转化为雄二酮和雄激素。阿比特龙通过抑制CYP17A1,降低了雄激素的产生。

阿比特龙

阿比特龙需要与长效激素治疗(如促性腺激素释放激素激动剂)联合使用,以防止腺体反馈机制逆转并促使肾上腺皮质产生更多的雄激素。此外,阿比特龙还应与高脂饮食使用,因为脂肪可以提高它的生物利用度和抑制CYP17A1。

临床试验显示,阿比特龙与长效激素治疗相比的治疗结果更好。在一个大规模的研究中,阿比特龙加激素治疗的患者的生存时间较激素治疗组增加了3个月,且无疾病进展的时间更长。这个研究的结果导致阿比特龙的批准作为前列腺癌的标准治疗之一。

然而,阿比特龙也有一些副作用。最常见的副作用是疲劳感、恶心、下腹肌痛、关节痛、焦虑和便秘等。此外,由于它的作用机制,阿比特龙可能导致骨密度减少,增加骨折风险。因此,在治疗期间,患者需要监测骨密度,并接受必要的骨密度和骨质疏松预防措施。

总的来说,阿比特龙是一种针对前列腺癌的新型药物。它通过抑制CYP17A1酶活性,降低雄激素的产生,从而使患者在治疗期间获得更好的疗效。然而,患者在接受阿比特龙治疗时需要密切监测副作用,并采取相应的预防措施,以确保最佳的治疗结果。

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2023-09-24 19:23:36 更新
  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度格林马克

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 泽珂基本信息

    泽珂
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

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