泽珂功效与作用

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：泽珂的主要成分是阿比特龙，它是一种17α-环己基酮类物质，通过抑制CYP17酶来阻断雄激素的合成。CYP17酶是一种关键的酶，参与雄激素生物合成的两个重要酶活性：17α-羟化酶和17，20-杂环裂合酶。通过抑制CYP17酶，泽珂有效地抑制了睾丸酮和肾上腺素的合成，从而减少了前列腺癌细胞的生长和扩散。

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2023-09-24 14:56:18 发布

泽珂的主要成分是阿比特龙，它是一种17α-环己基酮类物质，通过抑制CYP17酶来阻断雄激素的合成。CYP17酶是一种关键的酶，参与雄激素生物合成的两个重要酶活性：17α-羟化酶和17，20-杂环裂合酶。通过抑制CYP17酶，泽珂有效地抑制了睾丸酮和肾上腺素的合成，从而减少了前列腺癌细胞的生长和扩散。

泽珂的临床试验结果证实了其在治疗转移去势难治性前列腺癌中的有效性。在一项大规模的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，研究人员发现泽珂加再度内酰胺治疗的患者比只接受再度内酰胺治疗的患者有着更长的无进展生存期。此外，泽珂还能极大地延长总生存期，提高患者的生存率。这些结果证明了泽珂在治疗难治性前列腺癌中的良好疗效。

除了治疗临床上的转移去势难治性前列腺癌，泽珂还被广泛研究用于新诊断的前列腺癌。新诊断的前列腺癌通常是高危或极高危病例，其预后相对较差。研究发现，泽珂作为新辅助治疗可以在放射治疗前减少肿瘤的体积，增加手术切除的可能性，并提高早期治疗后的治疗效果。这意味着泽珂在治疗前列腺癌中的潜在应用前景广阔。

尽管泽珂对于患者的效果显著，但它也存在副作用和安全性问题。常见的副作用包括疲劳、关节痛、恶心、血压上升等。此外，泽珂可能会导致肾上腺皮质功能减退，因为它在抑制CYP17酶的同时也抑制了肾上腺皮质中的肾上腺皮质刺激素合成。因此，在使用泽珂治疗前列腺癌的患者中，也需要监测肾上腺功能并进行适当的调整。

总之，泽珂是一种靶向治疗转移去势难治性前列腺癌的有效药物。它通过抑制雄激素合成，减少肿瘤生长所需的雄激素水平。临床试验证实了泽珂在治疗前列腺癌中的显著疗效。虽然它存在副作用和安全性问题，但该药物在新诊断前列腺癌的辅助治疗中也显示出了潜在的应用前景。对于患有转移去势难治性前列腺癌的患者，泽珂可能是一种有效的治疗选择。