阿比特龙属于什么类药物

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：阿比特龙属于一种名为雄激素合成抑制剂的药物。雄激素合成抑制剂通过抑制体内雄激素的合成，即睾酮，减少激素对肿瘤生长的刺激。阿比特龙通过抑制睾酮合成的关键酶类固醇11β-羟化酶（CYP17A1）的活性，阻断了肿瘤细胞中的睾酮和雄酮合成途径，从而抑制了肿瘤的生长。

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2023-09-24 11:50:39 发布

阿比特龙属于一种名为雄激素合成抑制剂的药物。雄激素合成抑制剂通过抑制体内雄激素的合成，即睾酮，减少激素对肿瘤生长的刺激。阿比特龙通过抑制睾酮合成的关键酶类固醇11β-羟化酶（CYP17A1）的活性，阻断了肿瘤细胞中的睾酮和雄酮合成途径，从而抑制了肿瘤的生长。

阿比特龙在治疗前列腺癌患者中，通常与另外一种药物劳帕替尼（LHRH激动剂）联合使用，劳帕替尼能够刺激垂体释放促黄体生成素释放激素（LHRH），从而抑制睾酮的产生。这样，联合使用两种药物可以同时从多个途径抑制睾酮的生产，进一步削弱肿瘤生长的刺激。

临床研究表明，阿比特龙在治疗前列腺癌方面取得了显著的突破。在一项名为COU-AA-301的临床试验中，阿比特龙与安慰剂相比，在晚期或转移性前列腺癌的患者中表现出了延长总生存期的显著效果。该试验包括1,195名之前接受过化疗的患者，其中使用阿比特龙的患者的中位总生存期为15.8个月，而使用安慰剂的患者的中位总生存期仅为11.2个月。

然而，阿比特龙也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、关节疼痛和水肿等。有些患者可能还会出现高血压、低血钾和高血糖等不良反应。因此，在使用阿比特龙之前，医生需要评估患者的整体身体状况，以确保药物的安全使用。

总的来说，阿比特龙是一种用于治疗前列腺癌的药物，属于雄激素合成抑制剂。该药物通过抑制雄激素的合成途径，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验表明，阿比特龙能够显著延长晚期前列腺癌患者的总生存期。然而，患者在使用该药物时也需密切关注可能的副作用和不良反应。对于前列腺癌患者来说，阿比特龙为他们提供了一种有望延长生存期和提高生活质量的新选择。