高级医学编辑,药理学硕士
摘要:泽珂阿比特龙通过抑制雄激素的产生,以及干扰雄激素的作用机制,达到治疗转移去势难治性前列腺癌的目的。它的主要作用是抑制酶类CYP17A1,这是一种重要的酶,参与了雄激素的合成过程。通过抑制这个酶类,泽珂阿比特龙能够有效地降低体内雄激素的水平,从而抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。
泽珂阿比特龙通过抑制雄激素的产生,以及干扰雄激素的作用机制,达到治疗转移去势难治性前列腺癌的目的。它的主要作用是抑制酶类CYP17A1,这是一种重要的酶,参与了雄激素的合成过程。通过抑制这个酶类,泽珂阿比特龙能够有效地降低体内雄激素的水平,从而抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。
泽珂阿比特龙作为一种口服药物,常见的剂量是每天一次1000毫克。它通常需要与糖皮质激素(如地塞米松)一同使用,以提高其疗效。泽珂阿比特龙的副作用相对较少,主要包括疲劳、高血压、肝功能异常等。患者在使用泽珂阿比特龙期间,应定期检查肝功能并密切观察副作用的发展。
泽珂阿比特龙不仅可以用于治疗转移去势难治性前列腺癌,还可用于一线治疗和次线治疗。在一线治疗中,泽珂阿比特龙通常与另一种药物丸剂尼柔肟一同使用,以提高治疗效果。此外,泽珂阿比特龙还可以与其他治疗方法(如放疗)相结合,以进一步提高治疗效果。
泽珂阿比特龙的研究数据显示,与安慰剂相比,它能够显著延长转移去势难治性前列腺癌患者的无进展生存期和总生存期。这意味着使用泽珂阿比特龙的患者可以更长时间地控制肿瘤的生长和扩散,并且可以带来更长时间的生存。
总结起来,泽珂阿比特龙是一种新型靶向药物,用于治疗转移去势难治性前列腺癌。它通过抑制雄激素的产生和作用,从而抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。泽珂阿比特龙具有较少的副作用,并且已被证实可以显著改善患者的生存期。对于这个需求迫切的病症,泽珂阿比特龙为患者带来了新的希望和治疗选择。在使用泽珂阿比特龙前后,患者应密切配合医生的治疗计划,并定期进行相关检查。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
印度格林马克
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
老挝东盟制药
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
美国强生
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
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