高级医学编辑,药理学硕士
摘要:白血病和淋巴瘤是一类严重的血液癌症,常常对传统治疗方式表现出耐药性。传统治疗方式包括放疗和化疗,这些方法虽然能在一定程度上缓解病情,但往往会对正常细胞造成严重毒副作用,同时也无法根除癌细胞。因此,寻找更为有效和安全的治疗方法成为了医学界和患者们的迫切需求。
白血病和淋巴瘤是一类严重的血液癌症,常常对传统治疗方式表现出耐药性。传统治疗方式包括放疗和化疗,这些方法虽然能在一定程度上缓解病情,但往往会对正常细胞造成严重毒副作用,同时也无法根除癌细胞。因此,寻找更为有效和安全的治疗方法成为了医学界和患者们的迫切需求。
司利弗明作为个性化免疫疗法的典型代表,通过重组 DNA 技术将人体免疫细胞改造成具有独特能力的 CAR-T 细胞。这些CAR-T细胞能够找到并攻击体内的癌细胞,同时也避免了对正常细胞造成伤害。CAR-T细胞疗法的基本原理是在患者体内提取免疫细胞,经过基因改造后重新注入患者体内,使其能够有效抓住并消灭癌细胞。
2017年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了司利弗明用于治疗儿童和年轻成人患有一种罕见的B细胞急性淋巴细胞白血病的病情。该批准反映了司利弗明在白血病治疗中的巨大潜力,也是免疫疗法的一大成功里程碑。临床试验结果显示,使用司利弗明的患者在经历了其他疗法的失败后,其接受率和生存率显著提高。这意味着司利弗明能够为那些视传统治疗绝望的患者提供一线生机。
司利弗明还被证明在治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤方面也有显著疗效。难治性B细胞淋巴瘤是一种对传统治疗方法表现出抗药性的恶性肿瘤。研究结果表明,使用司利弗明治疗的患者在其所接受的其他疗法失败后,仍然能够获得长期的缓解效果。这一发现为那些被淋巴瘤折磨的患者带来了新的希望。
尽管司利弗明在白血病和淋巴瘤治疗中取得了重大突破,但其使用仍然存在一些问题。首先,司利弗明的生产和使用非常昂贵,这意味着它对于一些贫困地区的患者来说仍然无法获得。其次,CAR-T细胞疗法在一些患者身上可能会导致严重的副作用,例如细胞因子释放综合征和神经毒性,这就需要严密的监测和处理。
总的来说,司利弗明代表了个性化免疫疗法在治疗血液癌症方面的重大突破。虽然这项治疗方案还存在一些问题待解决,但它无疑为那些无法通过传统治疗方式缓解病痛的患者带来了新的希望。相信随着科学技术的不断进步,免疫疗法将逐渐完善,为更多的患者带去康复的曙光。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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