高级医学编辑,药理学硕士
摘要:首先,泊沙康唑肠溶片属于三环类氮杂环醇抗真菌药物。它的化学结构类似于酮康唑和伊曲康唑,但泊沙康唑在分子结构上做了一些改进,使其抗真菌活性更强。
首先,泊沙康唑肠溶片属于三环类氮杂环醇抗真菌药物。它的化学结构类似于酮康唑和伊曲康唑,但泊沙康唑在分子结构上做了一些改进,使其抗真菌活性更强。
其次,泊沙康唑的主要作用是通过抑制真菌细胞膜中的麦角固醇合成。麦角固醇是一种重要的生物活性物质,主要存在于真菌细胞膜中。它是维持真菌细胞膜完整性和稳定性的关键成分。
泊沙康唑能够干扰麦角固醇的生物合成途径。具体来说,泊沙康唑与真菌细胞膜中的14α-脱甲基酶结合,抑制其活性。14α-脱甲基酶是麦角固醇合成途径中的一个关键酶,负责将麦角固醇的前体14-demethyl-lanosterol转化为麦角固醇。
当14α-脱甲基酶活性被抑制后,麦角固醇的合成过程被阻断。麦角固醇是真菌细胞膜中最重要的成分之一,它的缺失会导致真菌细胞膜变得不稳定和易受损。真菌细胞膜的不稳定性会破坏真菌的结构完整性,导致细胞内容物外泄和细胞死亡。
此外,泊沙康唑还具有抑制细胞色素P450酶的作用,这是一种参与药物代谢的酶。通过抑制细胞色素P450酶,泊沙康唑能够降低真菌细胞内药物代谢的速率,增加其在真菌细胞中的浓度,进一步加强其抗真菌作用。
总的来说,泊沙康唑肠溶片是一种抗真菌药物,它通过抑制真菌细胞膜的麦角固醇合成,破坏真菌细胞膜的完整性和稳定性,达到杀灭真菌和抑制真菌生长的目的。值得注意的是,泊沙康唑的使用需要医生的指导和监测,以确保其安全和有效性。同时,患者在使用泊沙康唑时应严格按照医生的建议进行用药,并及时报告任何不良反应。
主要包括由敏感真菌引起的多种皮肤浅表感染
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SER-109 fecal microbiota spores, live-brpk Vowst
适用于预防18岁及以上患者在接受复发性艰难梭菌感染(CDI)的抗菌治疗后艰难梭菌感染的复发
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用于治疗严重难治性感染性疾病。
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氟化三唑类抗真菌药物,高脂早餐后生物利用度高
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