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必利劲在胃里还是肠子

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：必利劲的作用机制是通过增加神经递质5-羟色胺在神经元之间的存在时间，从而提高神经传导速度。这种药物主要作用于脑内的5-羟色胺受体，对性功能障碍产生积极的影响。

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2023-09-19 16:20:45 发布

必利劲的作用机制是通过增加神经递质5-羟色胺在神经元之间的存在时间，从而提高神经传导速度。这种药物主要作用于脑内的5-羟色胺受体，对性功能障碍产生积极的影响。

对于使用必利劲治疗性功能障碍的患者来说，他们可能会关注这种药物在胃里还是肠子的作用。事实上，必利劲主要在肠胃道被吸收并进入血液循环中。一旦进入血液循环，这种药物会快速分布到全身，并在大脑中发挥作用。

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达泊西汀的生物利用度约为42%至65%，这意味着当人们口服必利劲时，只有一部分药物能被身体吸收。而之所以必利劲在胃里被吸收，是因为药物分子在胃液的酸性环境中更容易解离出来，从而获得更高的生物利用度。

此外，达泊西汀具有较短的半衰期，大约为1.5到1.6小时。这种短暂的半衰期意味着必利劲会很快被身体代谢和排泄，而不会在体内长时间积累。

尽管必利劲在胃里被吸收，但其主要作用是通过作用于大脑中的5-羟色胺受体来改善性功能障碍。1小时到4小时内达到峰值浓度，并能持续数小时。

因此，在评估必利劲对性功能障碍的治疗效果时，我们应重点关注它在大脑中的作用机制。通过抑制5-羟色胺的再摄取，达泊西汀能够改善性生活的满意度，并延长性行为的持续时间。这对于患有早泄的患者来说尤为重要，因为这种药物可以提高他们的性生活质量。

需要强调的是，使用必利劲治疗性功能障碍时应遵循医生的建议。该药物可能会有一些副作用，如头痛、恶心、头晕等。此外，对于存在严重心血管疾病的患者，可能需要避免使用必利劲。

最后，必利劲是一种在肠道吸收的药物，并主要通过作用于大脑中的5-羟色胺受体来改善男性性功能障碍。它的短暂半衰期和快速散布在整个体内的特性使其成为一种有效且安全的治疗选择。

总结起来，必利劲在胃里被吸收，并在肠胃道迅速进入血液循环。然后，它通过作用于大脑中的5-羟色胺受体来发挥治疗作用。对于那些患有阳痿和早泄等性功能障碍的男性来说，必利劲是一种可靠的药物，可以改善他们的性生活质量。

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