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仑伐替尼的作用靶点是什么

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：首先，仑伐替尼的作用靶点之一是血管内皮生长因子受体（VEGFR），这个受体在肿瘤生长和血管生成中起到关键作用。通过抑制VEGFR的活性，仑伐替尼可以降低肿瘤的血供，阻断血管生成，从而限制肿瘤的生长和转移。

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2023-09-19 08:38:48 发布
  • 乐伐替尼

    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    孟加拉珠峰制药

  • 乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva

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    适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。

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    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    老挝东盟制药

首先，仑伐替尼的作用靶点之一是血管内皮生长因子受体（VEGFR），这个受体在肿瘤生长和血管生成中起到关键作用。通过抑制VEGFR的活性，仑伐替尼可以降低肿瘤的血供，阻断血管生成，从而限制肿瘤的生长和转移。

除了VEGFR，仑伐替尼还抑制了肿瘤生长因子受体（FGFR），这个受体在细胞增殖和血管生成中也扮演重要的角色。通过抑制FGFR的活性，仑伐替尼能够直接影响肿瘤细胞的增殖和生存能力，抑制肿瘤的发展。

仑伐替尼

此外，仑伐替尼抑制了肿瘤细胞表面的人表皮生长因子受体（EGFR）的活性。EGFR在肿瘤细胞的生长、分化和转移中起到重要作用。通过抑制EGFR的活性，仑伐替尼可以改善肿瘤细胞的生长环境，阻止其生长和扩散。

仑伐替尼还通过抑制RET激酶的活性，发挥针对甲状腺癌的疗效。RET激酶在甲状腺癌中突变，导致细胞过度生长和分裂。通过抑制RET激酶的活性，仑伐替尼可以抑制甲状腺癌细胞的增殖，减少肿瘤的大小。

总的来说，仑伐替尼是一种多靶点抑制剂，可以同时作用于多个关键靶点。其作用靶点包括VEGFR、FGFR、EGFR和RET激酶等，通过抑制这些关键靶点的活性，仑伐替尼能够阻止肿瘤生长和转移，提供肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗效果。然而，尽管仑伐替尼在肿瘤治疗中表现出良好的疗效，但仍然需要深入研究其作用机制，以进一步优化其临床应用。

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2023-09-19 08:38:48 更新

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

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