高级医学编辑,药理学硕士
摘要:泽珂(Abiraterone)是通过抑制睾酮合成来治疗前列腺癌的。在男性体内,睾酮是主要的雄激素,而前列腺癌细胞对雄激素的依赖是生长和蔓延的重要原因。泽珂(Abiraterone)可以抑制一种叫做CYP17的酶,这个酶在睾酮的合成过程中起到关键作用。通过抑制CYP17酶,泽珂(Abiraterone)能够显著降低血液中的睾酮水平,从而使前列腺癌细胞失去生存和增殖的能力。
泽珂(Abiraterone)是通过抑制睾酮合成来治疗前列腺癌的。在男性体内,睾酮是主要的雄激素,而前列腺癌细胞对雄激素的依赖是生长和蔓延的重要原因。泽珂(Abiraterone)可以抑制一种叫做CYP17的酶,这个酶在睾酮的合成过程中起到关键作用。通过抑制CYP17酶,泽珂(Abiraterone)能够显著降低血液中的睾酮水平,从而使前列腺癌细胞失去生存和增殖的能力。
泽珂(Abiraterone)的用法一般是每天口服1000毫克。对于大部分患者来说,该剂量未必会出现明显的不适症状,但是仍然需要严密监测患者的血液学、生化学指标变化以及不良反应的出现。除了泽珂(Abiraterone)的正常剂量,有些患者可能因为机体代谢的差异而需要进行个体化的给药。因此,患者在使用泽珂(Abiraterone)之前,应当与医生充分沟通,确保药物的使用剂量和方案是适合自己的。
尽管泽珂(Abiraterone)在治疗转移去势难治性前列腺癌中表现出了明显的疗效,但并不意味着该药物没有风险。患者在使用药物期间可能会出现一些副作用,包括高血压、液体潴留、低钾血症等。因此,患者在用药期间需要定期进行体检,确保身体的健康状况。
此外,泽珂(Abiraterone)也需要注意与其他药物的相互作用。例如,该药物可能干扰肾上腺皮质素和甲状腺的合成,会影响患者的内分泌功能。因此,在使用泽珂(Abiraterone)期间,患者需要告知医生自己正在使用的其他药物,以避免不必要的风险。
总之,泽珂(Abiraterone)作为一种靶向治疗转移去势难治性前列腺癌的药物,为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。然而,患者在使用药物期间需要密切关注自己的身体状况,注意药物的剂量和用法,并与医生保持良好的沟通和合作。希望通过泽珂(Abiraterone)这种创新药物的发展和应用,能够为前列腺癌患者的康复带来更多的福祉。
胶囊剂
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靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
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印度格林马克
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
老挝东盟制药
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印度cipla
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