高级医学编辑,药理学硕士
摘要:培米替尼作为一种靶向药物,能够针对肿瘤细胞中的某些异常信号通路进行抑制,从而阻断癌细胞的生长和扩散。具体来说,培米替尼是具有选择性的纤维母细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,可以通过抑制FGFR蛋白激活的肿瘤信号通路来阻断癌细胞的生长。
培米替尼作为一种靶向药物,能够针对肿瘤细胞中的某些异常信号通路进行抑制,从而阻断癌细胞的生长和扩散。具体来说,培米替尼是具有选择性的纤维母细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,可以通过抑制FGFR蛋白激活的肿瘤信号通路来阻断癌细胞的生长。
对于那些携带FGFR2基因突变、重排或过表达的胆管癌患者来说,培米替尼是一种相当有效的治疗药物。根据一项国际多中心临床试验的结果显示,携带FGFR2基因突变、重排或过表达的晚期胆管癌患者接受培米替尼治疗后,总有效率达到了40%以上,其中既有对化疗无效的患者,也有未接受过化疗的患者。同时,培米替尼还能延长患者的进展生存期,使其能够获得更长的生存时间。
然而,培米替尼也存在一些副作用。一些常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和高血压等。此外,一些严重的副作用,如肝损害、可逆性视力障碍、胆质瘘等,也可能出现。因此,在用药过程中,患者需要密切关注身体状况,并定期进行相关检查,以便及时调整治疗方案。
值得一提的是,培米替尼是国内首个获批上市的FGFR抑制剂,也是目前唯一适用于靶向治疗胆管癌的药物。对于胆管癌患者而言,培米替尼的上市意味着他们有了一种更有效的治疗选择,尤其是对于那些传统化疗药物无效的患者而言,这是一种重要的突破。
然而,培米替尼并非适用于所有胆管癌患者。目前,对于胆管癌的分子分型仍然需要进一步研究和探索。只有通过临床基因检测,确定患者是否存在FGFR相关基因突变、重排或过表达,才能决定是否适合应用培米替尼进行治疗。
总的来说,培米替尼的上市给胆管癌患者带来了新的治疗选择。对于那些携带FGFR2基因突变、重排或过表达的患者,培米替尼能够提供明显的临床治疗效果,延长生存期,并且副作用可控。然而,对于每个患者而言,安全性与疗效需做出评估,需要医生根据患者的具体情况进行个体化的指导和治疗方案的设计。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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