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塞尔帕替尼评测

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：塞尔帕替尼是一种针对神经生长因子受体（RET）基因改变引起的肿瘤的治疗药物。它是一种口服药物，于2020年9月被美国食品和药品管理局(FDA)批准，可以用来治疗成人和儿童RET基因故障性甲状腺癌和RET基因驱动的肺癌。?

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2023-04-15 12:12:29 发布
  • 塞尔帕替尼德国版

    塞尔帕替尼德国版

    高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

    美国礼来Lilly

  • 塞尔帕替尼日本版

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    高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

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  • 塞尔帕替尼

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  • 塞尔帕替尼

    塞尔帕替尼

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    老挝第二制药

  • 塞尔帕替尼

    塞尔帕替尼

    高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

    美国礼来Lilly

塞尔帕替尼是一种针对神经生长因子受体（RET）基因改变引起的肿瘤的治疗药物。它是一种口服药物，于2020年9月被美国食品和药品管理局(FDA)批准，可以用来治疗成人和儿童RET基因故障性甲状腺癌和RET基因驱动的肺癌。随着基因检测技术的发展和普及，患者更容易被筛选出是否存在RET基因改变，塞尔帕替尼为这些患者提供了有效的治疗选择。

塞尔帕替尼的研究表明，它可以显著改善患者的生存率。在一项针对RET基因故障性甲状腺癌的临床试验中，治疗组的无进展生存期（PFS）为22.9个月，而安慰剂组为2.1个月。在治疗肺癌的试验中，塞尔帕替尼的PFS为17.5个月，而对照组为9.8个月。这些数据表明，塞尔帕替尼可以显著改善患者的生活质量和生存情况。

塞尔帕替尼的安全性也得到了充分的评估和研究。其最常见的不良反应包括高血压、头痛、恶心和腹泻等。但这些反应大多数是轻度或中度的，并且可以通过调整剂量或对症治疗来进行管理。此外，塞尔帕替尼还有可能导致QT间期延长，需要进行定期心电图监测。

在使用塞尔帕替尼之前，需要进行基因检测确定患者是否携带RET基因改变。而对于那些没有RET基因改变的患者，使用塞尔帕替尼并不会对他们的疾病产生正向影响。此外，如果患者的肿瘤出现了转移或其他变化，也需要重新进行基因检测，以确保塞尔帕替尼仍然适用。

综上所述，塞尔帕替尼是一种有效广泛运用于治疗RET基因故障性甲状腺癌和RET基因驱动的肺癌的药物。虽然可能会有轻度或中度的不良反应，但它可以显著提高患者的生活质量和生存情况。在使用前需要进行基因检测，并在治疗期间定期进行监测，以确保药物对患者的治疗仍然有效。

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2023-04-15 12:12:29 更新

  • 塞尔帕替尼德国版基本信息

    塞尔帕替尼德国版
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国礼来Lilly

    • 适应症：

      高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

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    • 剂型：

      颗粒剂

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    • 适应症：

      高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

  • 塞尔帕替尼基本信息

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    • 剂型：

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      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

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