高级医学编辑,药理学硕士
摘要:泽珂的主要成分是醋酸阿比特龙(Abiraterone Acetate)。它属于一类名为雄激素合成抑制剂的药物,其工作原理是通过抑制机体内雄激素合成的关键酶5α-reductase,从而抑制肿瘤生长所依赖的雄激素供应。泽珂通过抑制雄激素合成,可阻断睾酮转化为二氢睾酮、雄甾酮和雄激素刺激受体(AR)的信号通路。这种靶向治疗的方式使得泽珂能够有效控制和延缓肿瘤的生长。
泽珂的主要成分是醋酸阿比特龙(Abiraterone Acetate)。它属于一类名为雄激素合成抑制剂的药物,其工作原理是通过抑制机体内雄激素合成的关键酶5α-reductase,从而抑制肿瘤生长所依赖的雄激素供应。泽珂通过抑制雄激素合成,可阻断睾酮转化为二氢睾酮、雄甾酮和雄激素刺激受体(AR)的信号通路。这种靶向治疗的方式使得泽珂能够有效控制和延缓肿瘤的生长。
泽珂作为一种口服药物,可以方便地被患者使用。患者每天服用4片泽珂片,通常建议于饭后服用,最好每天在同一时间服用。在使用泽珂期间,患者需要咨询医生获得适当的剂量和用药频率。
研究发现,泽珂联合其他治疗方法(如去势激素治疗或多靶点酪氨酸激酶抑制剂)能够显著延长转移去势难治性前列腺癌患者的生存期。在进行相关治疗时,医生还会根据患者的具体情况来预测治疗的疗效和患者的生存期。
然而,使用泽珂的过程中也有一些不良反应需要关注。常见的不良反应包括疲劳、关节痛、恶心、水肿、高血压等。此外,个别患者可能会出现肝功能异常等,因此在治疗期间需要定期进行相关检测。
尽管泽珂在治疗转移去势难治性前列腺癌方面显示出了明显的疗效,但它并不是适用于所有人的药物。目前,泽珂的使用主要针对转移去势难治性前列腺癌患者,且需经专科医生的建议和监督。
总而言之,泽珂作为一种靶向治疗药物,为转移去势难治性前列腺癌患者带来了希望。它通过抑制雄激素的合成来控制肿瘤的生长,同时与其他治疗方法相结合,可延长患者的生存期。然而,使用泽珂也需要患者和医生密切合作,关注相关的不良反应和治疗效果。对于适用该药物的患者而言,泽珂无疑是一种值得期待和信赖的治疗药物。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
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靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
老挝东盟制药
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美国强生
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印度cipla
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