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乐伐替尼是什么时候上市的

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邱佳明

高级医学编辑,临床医学专业硕士

摘要:乐伐替尼最早由日本爱力根药品公司研发,在2015年国际肿瘤学协会(ASCO)年会上首次公布其肝癌治疗的临床数据。随后,在2018年,美国FDA批准了乐伐替尼用于甲状腺癌的一线治疗。而在2019年,FDA又批准乐伐替尼用于治疗肾癌。这些重大突破使得乐伐替尼成为临床肿瘤治疗领域中备受关注的药物。

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2023-09-14 16:54:34 发布

乐伐替尼最早由日本爱力根药品公司研发,在2015年国际肿瘤学协会(ASCO)年会上首次公布其肝癌治疗的临床数据。随后,在2018年,美国FDA批准了乐伐替尼用于甲状腺癌的一线治疗。而在2019年,FDA又批准乐伐替尼用于治疗肾癌。这些重大突破使得乐伐替尼成为临床肿瘤治疗领域中备受关注的药物。

乐伐替尼的上市离不开其在临床试验阶段的卓越表现。在肝癌方面,一项随机、双盲的临床试验显示,与标准治疗(索拉非尼)相比,乐伐替尼显著延长了患者的中位总生存期,并且减少了疾病进展的风险。这一研究结果使得乐伐替尼成为改善肝癌患者预后的首选药物。

乐伐替尼

在甲状腺癌的治疗中,乐伐替尼被证明在一线治疗中有很好的疗效。一项针对甲状腺癌的重要临床试验表明,与曲莫唑胺相比,乐伐替尼延长了患者的无进展生存期,并且控制了肿瘤的进展。乐伐替尼作为甲状腺癌的靶向治疗药物,为无法耐受或难以手术切除的患者提供了有效的治疗方案。

此外,在肾癌治疗中,乐伐替尼也取得了令人鼓舞的成果。一项关于乐伐替尼与培唑帕胺联合用药治疗肾癌的临床试验发现,该组合疗法显著延长了患者的生存期。这一研究结果为肾癌的治疗提供了新的方向。

总体而言,乐伐替尼的上市对于肾癌、肝癌和甲状腺癌患者来说,是一项重大的进步。以往肿瘤治疗主要依赖手术、放疗和化疗等传统疗法,但这些方法存在很多局限性。而乐伐替尼作为一种新型的靶向治疗药物,能够通过抑制肿瘤的生长和转移,显著提高患者的生存率和生活质量。

尽管乐伐替尼的上市为肿瘤患者带来了新希望,但任何药物都存在一定的副作用。如恶心、呕吐、疲劳等。因此,在使用乐伐替尼时,医生需要根据患者的具体情况进行个体化治疗,合理控制剂量,以降低不良反应的风险。

乐伐替尼的上市带来了重要的突破,为肝癌、肾癌和甲状腺癌等肿瘤的治疗提供了新的选择。相信随着医学的不断进步,乐伐替尼及其他新型靶向药物的研发和应用,将为肿瘤患者带来更多的希望和福音。

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2023-09-14 16:54:34 更新
  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

  • 乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva基本信息

    乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      日本卫材

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

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