高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布是一种抗纤维化药物,通过抑制多种生长因子受体的活性,进而减缓肺纤维化的发展。具体而言,尼达尼布抑制血小板来源生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)和纤维连接蛋白受体(fibroblast growth factor receptor, FGFR)等多种生长因子受体。这些受体在肺纤维化的发展过程中起到关键作
尼达尼布是一种抗纤维化药物,通过抑制多种生长因子受体的活性,进而减缓肺纤维化的发展。具体而言,尼达尼布抑制血小板来源生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)和纤维连接蛋白受体(fibroblast growth factor receptor, FGFR)等多种生长因子受体。这些受体在肺纤维化的发展过程中起到关键作用,通过减少它们的活性,尼达尼布可以减缓或阻止肺纤维化的进展。
临床试验证实,尼达尼布在治疗特发性肺纤维化方面表现出良好的疗效。一项名为INPULSIS的研究发现,与安慰剂相比,使用尼达尼布的患者病情明显改善。这一研究分为两个不同的试验,共纳入了1066名患者。结果显示,使用尼达尼布的患者相对于安慰剂组,肺功能下降率减少了50%,且生存率明显延长。同时,使用尼达尼布的患者也显示出较低的住院率和急性加重率。
此外,尼达尼布也具有较好的安全性。对于大部分患者来说,它的副作用相对轻微且可控。常见的副作用包括恶心、腹泻和胃灼热等消化系统症状。尽管如此,这些副作用通常是短暂的,并可以通过减少药物剂量或与医生协商进行调整来缓解。同时,尼达尼布与其他治疗特发性肺纤维化的药物,如帕尼单抗(pirfenidone)相比,其安全性也表现出相似的优势。
总的来说,尼达尼布作为一种治疗特发性肺纤维化的药物,在临床应用中显示出较好的疗效和良好的安全性。它的作用机制可以减缓肺纤维化的发展,改善患者的肺功能,减少呼吸困难和咳嗽等症状。然而,尼达尼布并非适用于每位特发性肺纤维化患者,因此,在使用尼达尼布之前,患者需要与医生充分沟通,了解个人的情况和治疗方案,以确保最佳的治疗效果。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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