高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:司利弗明的研究和临床试验最早始于2009年,经过多年的努力和研发,终于在2017年获得了FDA的批准。目前,司利弗明在美国市场上已经可获得,并且也在其他国家进行相关审批中。对于需要该药物治疗的患者来说,他们可以从各大医院或者专门的治疗中心购买到司利弗明。
司利弗明的研究和临床试验最早始于2009年,经过多年的努力和研发,终于在2017年获得了FDA的批准。目前,司利弗明在美国市场上已经可获得,并且也在其他国家进行相关审批中。对于需要该药物治疗的患者来说,他们可以从各大医院或者专门的治疗中心购买到司利弗明。
然而,司利弗明并不是像普通药物一样可以直接从药店或者网上购买的。由于其计算机控制基因治疗产品的独特性,司利弗明的制造和使用都需要严格的监管和条件限制。只有经过特定的认证医院或治疗中心才能提供此类药物的治疗服务。
购买司利弗明的第一步是就诊于认证的医院或治疗中心,由专业医生进行评估和诊断。在确定患者病情适合使用司利弗明之后,医生将联系诺华制药公司或其授权代理商来获得该药物。一旦获得司利弗明,医生将根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
需要注意的是,司利弗明的使用并不适用于所有白血病和淋巴瘤患者。目前,它主要用于治疗复发或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和B细胞淋巴瘤。同时,患者还需要满足一些特定的条件,比如年龄、身体健康状况等。总之,只有符合这些条件的患者才能获得司利弗明的治疗。
司利弗明的价格是一个备受争议的话题。它是一种高度创新的治疗方法,其研发和制造过程都非常昂贵。然而,具体的价格取决于很多因素,比如治疗中心的地理位置和市场需求等。因此,其价格可能在不同地区有所差异。此外,许多国家和医疗保险计划也正在努力与制药公司协商价格,以确保患者能够获得这种治疗。
总而言之,司利弗明是一种具有巨大潜力的新型基因治疗药物,可用于治疗白血病和淋巴瘤。患者可以从认证的医院或治疗中心购买到司利弗明,并且必须符合特定的条件。尽管价格高昂,但许多国家和机构都在努力争取降低其价格,以便更多患者能够获得这种创新的治疗方法。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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