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安罗替尼和拉罗替尼是一种药吗

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邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：安罗替尼（Entrectinib）和拉罗替尼（Larotrectinib）是近年来开发的靶向治疗药物，用于治疗TRK（神经营养因子受体激酶）融合阳性实体瘤。TRK融合是癌症中一种比较罕见但具有生物学重要性的基因改变，它会导致肿瘤的形成和发展，并且在多种癌症类型中发现。

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2023-09-09 17:10:45 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

    孟加拉耀品国际

  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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安罗替尼（Entrectinib）和拉罗替尼（Larotrectinib）是近年来开发的靶向治疗药物，用于治疗TRK（神经营养因子受体激酶）融合阳性实体瘤。TRK融合是癌症中一种比较罕见但具有生物学重要性的基因改变，它会导致肿瘤的形成和发展，并且在多种癌症类型中发现。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种口服的TRK抑制剂，通过阻断肿瘤细胞中TRK受体的激活，从而抑制癌细胞的生长和扩散。目前已经证实，拉罗替尼在治疗TRK融合阳性的实体瘤中具有显著的疗效。研究表明，该药物在多种癌症类型中均显示了较高的耐受性和有效性，如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等。

拉罗替尼

安罗替尼（Entrectinib）与拉罗替尼（Larotrectinib）在作用机制上存在一些差异。安罗替尼能够同时抑制TRK和ROS1受体的激活，因此可以用于治疗TRK和ROS1双重融合阳性的肿瘤。而拉罗替尼则是一种专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物，不具有对ROS1的抑制作用。

这两种药物都是口服制剂，患者可以在医生的指导下按照特定的用药方案进行使用。在临床实践中，拉罗替尼已经获得了一些积极的疗效结果，包括在一项早期研究中，90%以上的TRK融合阳性脑肿瘤患者的肿瘤出现了缩小或者消失的情况。

此外，拉罗替尼由于其以靶向治疗为基础的机制，相较于传统的化疗药物，其不良反应较轻。一些常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等，但一般而言，这些不良反应都可以通过药物的调整或者辅助治疗来缓解。

总结来说，安罗替尼和拉罗替尼是一类针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它们通过抑制肿瘤细胞中的TRK受体的激活，从而有效地抑制肿瘤的生长和扩散。尽管这两种药物在作用机制上略有不同，但都已经在临床实践中展现出了一定的疗效。然而，鉴于针对TRK融合阳性实体瘤的药物研究还相对较新，还需要更多的深入研究和临床数据来验证其效果，并进一步完善治疗方案。

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2023-09-09 17:10:45 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

  • 拉罗替尼基本信息

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    • 适应症：

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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