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利妥昔单抗在中国上市了吗？

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：利妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体，用于治疗Castleman病、巨细胞动脉炎、淋巴瘤和其他一些自身免疫性疾病。在国际上，利妥昔单抗已被广泛应用，并在美国、欧洲等地上市。但是，在中国是否上市一直是一个热门话题?

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2023-04-14 10:47:35 发布
  • 利妥昔单抗

    利妥昔单抗

    靶向CD20，维持治疗滤泡性淋巴瘤，提高10年总生存率

    印度海得隆

  • 利妥昔单抗

    利妥昔单抗

    靶向CD20，治疗滤泡性淋巴瘤，10年总生存率高

    瑞士罗氏

  • 利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

    利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

    用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病，包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病

    美国豪夫迈·罗氏有限公司

利妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体，用于治疗Castleman病、巨细胞动脉炎、淋巴瘤和其他一些自身免疫性疾病。在国际上，利妥昔单抗已被广泛应用，并在美国、欧洲等地上市。但是，在中国是否上市一直是一个热门话题。

首先，让我们了解一下利妥昔单抗。这种单克隆抗体是由英国公司EUSA Pharma于2014年推出的。它是一种对白细胞介素-6（IL-6）蛋白特异性的抗体。它通过阻止IL-6的作用，可以减少白细胞和肿瘤细胞的增殖和炎症反应，从而有效治疗Castleman病和其他一些免疫性疾病。

在国际上，利妥昔单抗已被广泛应用。其在2014年被美国FDA批准用于Castleman病的治疗，随后在欧洲和一些其他地区也上市了。这种单克隆抗体在临床研究中的表现也受到了广泛的认可。目前，已有大量的研究证实了利妥昔单抗的疗效，并且该药物在临床上被证明是安全的。

那么，在中国，利妥昔单抗是否上市呢？根据最新的消息，这种单克隆抗体已经于2020年获得了国家药监局的批准，在中国上市销售。这对中国患者来说无疑是一个好消息。因为Castleman病等免疫性疾病在中国的患病率也在逐年增加。

利妥昔单抗在中国的上市，将为这些患者提供一种更加有效的治疗，提高他们的治疗效果和生活质量。但同时也需要注意，利妥昔单抗作为一种新药，其使用仍然需谨慎，并严格按照临床医生的要求来使用。

综上所述，利妥昔单抗已经在中国获得了批准上市，这对于免疫性疾病的患者来说，是一个好消息。随着更多的研究和实践，这种单克隆抗体在未来也有望为更多的疾病患者提供帮助，带来更多的健康和福祉。

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2023-04-14 10:47:35 更新

  • 利妥昔单抗基本信息

    利妥昔单抗
    • 剂型：

      冻干粉

    • 厂家：

      印度海得隆

    • 适应症：

      靶向CD20，维持治疗滤泡性淋巴瘤，提高10年总生存率

  • 利妥昔单抗基本信息

    利妥昔单抗
    • 剂型：

      冻干粉

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      靶向CD20，治疗滤泡性淋巴瘤，10年总生存率高

  • 利妥昔单抗 Rituximab Mabthera基本信息

    利妥昔单抗 Rituximab Mabthera
    • 剂型：

      注射液

    • 厂家：

      美国豪夫迈·罗氏有限公司

    • 适应症：

      用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病，包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病

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