高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:PAH是一种罕见的、进展性的肺血管疾病,其特点是肺动脉压力升高,导致肺血管狭窄和肺动脉血管壁增厚。这一过程可能是由于肺血管内皮细胞中NO-sGC-cGMP信号通路的功能异常,导致血管壁张力异常增高。
PAH是一种罕见的、进展性的肺血管疾病,其特点是肺动脉压力升高,导致肺血管狭窄和肺动脉血管壁增厚。这一过程可能是由于肺血管内皮细胞中NO-sGC-cGMP信号通路的功能异常,导致血管壁张力异常增高。
利奥西呱片具有双重作用机制。首先,它直接激活肺动脉内皮细胞中的sGC,使得sGC能够更有效地将游离的鸟苷酸(GTP)转化为cGMP。其次,利奥西呱片可以增加内源性NO的作用,增强其在sGC中转化为cGMP的能力。这种作用机制使得利奥西呱片具有扩张肺动脉血管的双重效应。
NO是一种重要的血管松弛物质,它通过激活sGC,将游离的GTP转化为cGMP,引起血管平滑肌的松弛,从而降低血管壁的张力。然而,PAH患者的肺动脉内皮细胞中的NO-sGC-cGMP信号通路受损,使得NO的作用受到抑制,导致血管收缩和壁厚增加。利奥西呱片的作用是通过激活sGC,增加cGMP的生成,从而矫正这种异常情况,恢复血管舒张功能。
利奥西呱片用于治疗PAH的关键是通过改善肺动脉系统的弹性和膜通透性,从而减少肺动脉内皮细胞的病理改变,亦激活sGC,增加NO的作用,并通过增加cGMP水平来放松肺动脉血管,降低血压。研究表明,利奥西呱片可显著降低PAH患者的肺动脉压力、肺动脉阻力和肺血管阻力指数,改善患者的运动耐受力和生活质量。
需要注意的是,利奥西呱片只适用于PAH患者,对其他类型的肺血管疾病没有疗效。此外,利奥西呱片也具有一定的不良反应,如头痛、恶心、头晕等。因此,在使用利奥西呱片的过程中,应该根据患者的具体情况进行监测和调整剂量,以确保治疗效果的最大化和副作用的最小化。
总而言之,利奥西呱片通过激活sGC的作用机制,可以增加NO和cGMP的生成,从而扩张肺动脉血管,降低肺动脉血压。这一药物的作用机制使得它成为治疗PAH的重要药物,为患者提供了有效的治疗选择。然而,利奥西呱片的使用必须谨慎,并且需要根据患者的具体情况进行监测和调整剂量,以确保安全和有效的治疗效果。
片剂
德国拜耳
治疗肺动脉高压的sGC刺激剂,较多实现疾病无恶化改善
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