高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布的作用机制涉及多个途径。首先,它抑制了受体酪氨酸激酶信号通路,使得促纤维化因子如血小板源性生长因子(PDGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)以及转化生长因子β(TGF-β)的信号转导减弱。这些促纤维化因子在IPF的发生发展中起着重要的作用,抑制它们的活性可以有效减缓肺组织纤维化和瘢痕化的过程。
尼达尼布的作用机制涉及多个途径。首先,它抑制了受体酪氨酸激酶信号通路,使得促纤维化因子如血小板源性生长因子(PDGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)以及转化生长因子β(TGF-β)的信号转导减弱。这些促纤维化因子在IPF的发生发展中起着重要的作用,抑制它们的活性可以有效减缓肺组织纤维化和瘢痕化的过程。
其次,尼达尼布还抑制了血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。这些受体在肺纤维化中也扮演着重要的角色,通过抑制它们的活性,尼达尼布能够减少肺血管扩张和增生,降低血管渗透性,减少炎症反应的发生。
临床研究表明,尼达尼布能够有效降低IPF患者的肺功能恶化风险,并显著改善患者的生活质量。一项关于尼达尼布治疗IPF的大规模临床试验(INPULSIS)发现,与安慰剂组相比,尼达尼布组患者的肺功能下降速度较慢,治疗组的生存期显著延长。另一项研究表明,尼达尼布还具有抑制IPF患者急性呼吸窘迫综合征(ARDS)病情进展的作用。
尼达尼布作为一种新型的治疗特发性肺纤维化的药物,虽然效果显著,但也存在一些不良反应。常见的副作用包括腹泻、恶心、胃灼热、食欲不振等消化道不适症状。此外,尼达尼布可引起肝功能异常和高血压等风险,所以患者在服用尼达尼布时需要定期进行相关检查。
总的来说,尼达尼布是一种可靠有效的治疗特发性肺纤维化的药物,通过抑制多种促纤维化因子的活性,减缓肺组织纤维化和瘢痕化的进程,从而改善患者的生活质量和延缓疾病的进展。然而,尼达尼布也有一定的不良反应,患者在使用药物时应注意监测副作用并遵循医生的指导。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
高级医学编辑,临床医学专业硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图