波奇替尼在国内上市了吗

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：波奇替尼（Poziotinib）是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向EGFR、HER2、HER4等多种疾病相关靶点，被认为是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一种前沿药物。近期，波奇替尼在国内市场的上市备?

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2023-04-13 23:31:30 发布

波奇替尼（Poziotinib）是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向EGFR、HER2、HER4等多种疾病相关靶点，被认为是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一种前沿药物。近期，波奇替尼在国内市场的上市备受关注。

国内多家临床研究单位进行了关于波奇替尼的临床试验。2019年7月，国内某三甲医院成功完成了9例NSCLC患者的I/II期临床试验，结果表明治疗有效率高达66.7%。在这个试验中，患者吞咽波奇替尼100毫克每日一次，治疗周期28天。而在2020年11月，北京大学肿瘤医院也完成了针对NSCLC的I/II期临床试验，波奇替尼的治疗有效率为63.6%。

基于临床试验的结果，波奇替尼有望在国内市场上得到批准。据悉，波奇替尼的国内专利在2019年底已获得批准，并于2020年上半年完成了申报工作。不过，目前市场上还没有波奇替尼的商业供应，该药物的具体上市时间仍未确定。

对于NSCLC患者来说，波奇替尼的上市无疑是一个好消息。据统计，NSCLC是全球肺癌病例中最常见的类型，约占70%的比例。而在中国，NSCLC发病率也在不断攀升。波奇替尼可以针对EGFR的各种突变，并且具有较好的突破性。相较于目前已有的药物，波奇替尼口服、安全性高、且针对性强。

总的来说，波奇替尼在国内市场上的上市备受期待。它的市场前景广阔，对于靶向治疗NSCLC的研究和发展有着重要的意义。希望波奇替尼能够早日在国内市场上得到批准并供应，为肺癌患者带来更多的希望。