波奇替尼

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：波奇替尼（Poziotinib）是一种口服的新型靶向治疗药物，主要适用于表达HER2的肿瘤患者的治疗。HER2是一种受体酪氨酸激酶，是一类癌症中最常见的靶向蛋白质，经常出现在乳腺癌、胃癌、肺癌和卵巢癌中。波奇替尼由台

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2023-04-13 23:13:19 发布

波奇替尼（Poziotinib）是一种口服的新型靶向治疗药物，主要适用于表达HER2的肿瘤患者的治疗。HER2是一种受体酪氨酸激酶，是一类癌症中最常见的靶向蛋白质，经常出现在乳腺癌、胃癌、肺癌和卵巢癌中。

波奇替尼由台湾研发公司裕元基因（Yuhan）研发并在美国上市。该药物在治疗HER2阳性非小细胞肺癌中有一定疗效，且其成本相对其他靶向药物更为亲民。

波奇替尼通过模拟ATP与受体酪氨酸激酶之间的相互作用来靶向HER2，从而抑制其活性，防止激酶过度活化，导致细胞异常增生和癌症发生。该药物不仅可以减少HER2阳性非小细胞肺癌的移植、转移和获得性耐药性，而且在药理学作用机制上与第一代酪氨酸激酶抑制剂类似。同时，波奇替尼还通过减少恶性肿瘤的细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和抑制血管生成等方式，抑制肿瘤的生长和扩散，促进患者的生存期。

波奇替尼治疗HER2阳性非小细胞肺癌的疗效得到了临床试验的验证。在2018年美国临床肿瘤研究会（ASCO）年会上，韩国首尔大学医院实验室进行的第IIb期临床试验结果显示，波奇替尼对HER2+ NSCLC的总体有效率为55.6％，完全缓解12.5％，部分缓解43.1％，疾病控制率为84.3％。令人欣喜的是，波奇替尼主要的不良反应仅为轻度肠胃不良，疗效突出，安全性较高。

不过，波奇替尼的临床疗效性和安全性尚需在大规模的临床试验中进行进一步的验证。目前，该药物已经在韩国和台湾完成了第三期临床试验，正在寻求美国FDA的批准上市。

总之，波奇替尼的问世为HER2+ NSCLC患者带来了新的治疗机会，对于新药的进一步研究和临床应用，有望为癌症患者的治疗带来更多的福音。