高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:骨髓纤维化是一种由于骨髓中纤维组织的过度增生导致的慢性疾病。该疾病特点是骨髓血液细胞数量的减少和纤维组织的增多,导致贫血和出血倾向等症状。芦可替尼通过抑制JAK-STAT信号通路的活性,抑制了异常克隆细胞的增殖和纤维组织的形成,从而改善了患者的病情。临床研究表明,芦可替尼可以显著减轻贫血和骨痛等症状,提高患者的生活质量。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
骨髓纤维化是一种由于骨髓中纤维组织的过度增生导致的慢性疾病。该疾病特点是骨髓血液细胞数量的减少和纤维组织的增多,导致贫血和出血倾向等症状。芦可替尼通过抑制JAK-STAT信号通路的活性,抑制了异常克隆细胞的增殖和纤维组织的形成,从而改善了患者的病情。临床研究表明,芦可替尼可以显著减轻贫血和骨痛等症状,提高患者的生活质量。
真性红细胞增多症是一种罕见的骨髓性恶性肿瘤,特点是骨髓中红细胞的异常过度增生。这种异常增生导致红细胞增多、血液黏稠度增加,进而引发各种血栓和出血问题。芦可替尼通过选择性抑制JAK1和JAK2这两个关键的信号通路,有效地抑制了红细胞过度增生的进程,从而减轻了患者的症状。据临床研究数据显示,芦可替尼能够有效控制红细胞计数、血黏度和脾脏肿大等症状,使患者的生活质量得到明显改善。
皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种移植后的并发症,其特点是供体免疫细
胞攻击受体体内的组织,导致器官损害和功能障碍。芦可替尼通过抑制JAK-STAT信号通路,有效地抑制了免疫细胞的异常活化和攻击,从而减轻了移植物抗宿主病的症状。芦可替尼的临床试验表明,该药物能够显著减少移植物抗宿主病的发生率和死亡率,提高移植后患者的生存率。
总的来说,芦可替尼在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病方面具有重要的疗效。它通过抑制异常克隆细胞的增殖和调节免疫细胞的活性,减轻了病情的进展和相关症状,为患者带来了新的希望。然而,作为一种新型药物,芦可替尼还有一些不良反应和安全性问题,因此,在使用芦可替尼之前,医生应该全面评估患者的病情和禁忌症,并严格控制用药剂量和频率,以确保患者的安全和疗效。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
老挝东盟制药
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状
美国Celgene
用于治疗:骨纤维化、真性红细胞增多症(PV)、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
高级医学编辑,临床医学专业硕士
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