高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:卡博替尼最初是由Exelixis Inc.公司开发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞中的丝裂原活化蛋白激酶(MET)和细胞局部免疫调节受体,从而阻断与肿瘤生长和转移相关的信号通路。
卡博替尼最初是由Exelixis Inc.公司开发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞中的丝裂原活化蛋白激酶(MET)和细胞局部免疫调节受体,从而阻断与肿瘤生长和转移相关的信号通路。
在肾癌方面,卡博替尼是一种主要被推荐用于晚期肾细胞癌(RCC)治疗的口服靶向药物。由于其引起的抗血管生成效应,卡博替尼能够抑制肿瘤的血液供应,减缓肿瘤的生长和转移。根据多项临床试验的结果,卡博替尼被证明在一线治疗中与标准疗法相比,能够延长患者的生存期。因此,卡博替尼已被批准用于肾细胞癌的一线和二线治疗,并且在许多国家得到广泛应用。
此外,卡博替尼还被用于晚期肝细胞癌(HCC)的治疗。肝细胞癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,对传统的治疗方法反应较差。研究表明卡博替尼具有抗血管生成和抗肿瘤活性,可以有效抑制肝细胞癌的生长和转移。因此,卡博替尼被纳入临床指南,用于晚期肝细胞癌的治疗。
此外,卡博替尼也在甲状腺癌治疗领域展现出了潜力。甲状腺癌是一种罕见但具有高度侵袭性的癌症,对放射治疗和化疗的反应有限。研究表明,卡博替尼能够抑制甲状腺癌细胞的生长并减少肿瘤的血液供应,因此成为治疗晚期甲状腺癌的新选择。根据临床试验的结果,卡博替尼在甲状腺癌的治疗中取得了一定的效果,并被批准作为一线或二线治疗的选项。
总的来说,卡博替尼作为一种有效的靶向药物,已在肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗中取得了重要的进展。它的上市为患者提供了一种新的治疗选择,并显著改善了患者的生存率和生活质量。随着对卡博替尼的深入研究和不断发展,相信在未来还将有更多的患者受益于这一药物。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
胶囊剂
老挝东盟制药
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
片剂
美国Exelixis
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
胶囊剂
孟加拉碧康制药
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
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