高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的疾病,为了治疗这一疾病,专家们一直在不断研究和探索新的药物。安立生坦作为一种内皮素A受体拮抗剂,被证实是一种有效且安全的治疗药物。
肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的疾病,为了治疗这一疾病,专家们一直在不断研究和探索新的药物。安立生坦作为一种内皮素A受体拮抗剂,被证实是一种有效且安全的治疗药物。
安立生坦通过作用于内皮素A受体,减少内皮素的收缩作用,从而扩张肺动脉,降低肺血管阻力,使血液更顺畅地流动到肺部。研究表明,安立生坦可以显著降低肺动脉血压,改善患者的生活质量。
一项随机、双盲临床试验研究表明,使用安立生坦治疗的患者在12周内的6分钟步行距离显著增加,警报线上的患者也有明显改善,且安立生坦具有良好的耐受性。另外,安立生坦还被证实可以减少PAH患者入院的次数,减轻症状并延长患者的生存期。
除了治疗肺动脉高压,安立生坦还有其他一些潜在的疗效。一项研究表明,安立生坦对慢性血栓栓塞性肺栓塞病(CTEPH)也具有一定的疗效。在与安立生坦联合治疗的患者中,有相对较高的肺血流改善,并且对慢性血栓栓塞性肺栓塞病的治疗效果也有所改善。
此外,研究还发现,安立生坦在改善右心室功能方面也有显著的作用。右心室功能障碍是PAH患者的常见并发症之一,影响了患者的预后和生活质量。安立生坦能够减轻右心室负荷和改善心功能,从而改善患者的预后。
总体来说,进口安立生坦作为一种治疗肺动脉高压的药物,已被证实是一种有效、安全且耐受性良好的药物。它通过阻断内皮素的收缩作用,扩张肺动脉,降低肺血管阻力,从而改善肺动脉高压患者的症状,并延长生存期。此外,安立生坦还对改善慢性血栓栓塞性肺栓塞病和改善右心室功能有一定的疗效。然而,作为一种药物,安立生坦也有一些潜在的副作用和风险,使用前应在医生的指导下进行。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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