帕唑帕尼说明书

邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：帕唑帕尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞中的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、靶向基因突变的血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)等多种受体，阻断肿瘤血管生成过程，从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外，帕唑帕尼还可以抑制platelet-derived growth factor receptor(PDGFR)、c-Kit和Fibroblast growth factor receptor(FGFR)等关键受体，对肿瘤细胞的增殖和生存也有一定的抑制作用。

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2023-09-05 14:24:06 发布

帕唑帕尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞中的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、靶向基因突变的血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)等多种受体，阻断肿瘤血管生成过程，从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外，帕唑帕尼还可以抑制platelet-derived growth factor receptor(PDGFR)、c-Kit和Fibroblast growth factor receptor(FGFR)等关键受体，对肿瘤细胞的增殖和生存也有一定的抑制作用。

帕唑帕尼主要用于治疗晚期或转移性的肾细胞癌。临床试验显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼可明显延长无进展生存期，并显著降低肾细胞癌患者的疾病进展风险。此外，帕唑帕尼还可用于治疗其他恶性肿瘤，如软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。对于已经接受了治疗的晚期软组织肉瘤患者，帕唑帕尼可以作为二线治疗选择，延长患者的生存期。对于晚期卵巢癌患者，帕唑帕尼与顺铂联合使用，可显著提高患者的无进展生存期。在肺癌治疗中，帕唑帕尼可以作为维持治疗或二线治疗的选择，提高患者的生存水平。

帕唑帕尼的常见不良反应包括高血压、手足综合征、蛋白尿、胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)等。在治疗中，医生需要密切关注患者的血压和肾功能，必要时进行相应的调整和处理。此外，由于帕唑帕尼对肿瘤血供的抑制作用，可能导致治疗期间肿瘤出血或栓塞的风险增加，所以也需要注意患者的出血倾向。

总的来说，帕唑帕尼作为一种靶向抗肿瘤药物，在多种恶性肿瘤治疗中已经得到广泛应用，并取得了显著的临床效果。但是，每个患者的治疗方案应根据具体情况进行个体化的调整，并且需密切监测患者的病情和不良反应。对于帕唑帕尼的使用，患者应在专业医生指导下进行治疗，并按照医生的建议按时用药、调整剂量和进行相关检查，以获得最佳的治疗效果。