阿替利珠单抗第二年赠药

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：近年来，阿替利珠单抗作为一种免疫检查点抑制剂在肺癌治疗领域备受瞩目。然而，对于它在实践中的临床效果，仍存在很多值得研究的地方。近日，据美国癌症学会(ASCO)公布，Roche旗下的Genentech公司已经通过一项名为

有用 0

浏览 534次

2023-04-13 21:15:25 发布

近年来，阿替利珠单抗作为一种免疫检查点抑制剂在肺癌治疗领域备受瞩目。然而，对于它在实践中的临床效果，仍存在很多值得研究的地方。

近日，据美国癌症学会(ASCO)公布，Roche旗下的Genentech公司已经通过一项名为IMpower010的大型随机试验证实，阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌已经进入第二年赠药阶段。

该研究包括了约1200名早期肺癌患者，他们手术后接受了化疗，接着进行了阿替利珠单抗治疗。而针对阿替利珠单抗治疗维持的时间，IMpower010研究的策略开始于术后8周以50毫克/千克的剂量，每隔3个周就进行一次注射，延续至最长达12个月。

IMpower010试验的结果显示，接受阿替利珠单抗维持治疗的患者，在3年的疾病无进展生存 (PFS)率方面，比只接受安慰剂的患者获益了一个显著优势：61% vs. 35%。根据临床实际操作，若发现术后2年内有复发、转移等情况，可增加患者的治疗剂量及治疗期限，更好的延长患者的生存。值得注意的是，Genentech公司还未公布IMpower010试验的具体细节。但据Roche公司官方消息，该药在美国美食药品监督管理局（FDA）中已获批上市。

早期肺癌的治疗一直是当前医学研究的热点，因为患者长期以来缺乏有效治疗手段，期望肿瘤自发消失。而随着科技的进步，目前已经有许多针对早期肺癌的治疗方案出现。阿替利珠单抗作为一种新型肿瘤免疫治疗药物，通过阻断PD-L1和PD-1配体间相互识别而来调解异常免疫应答，在非小细胞肺癌患者中的使用增加了许多潜在药物的可能性。

《美国肺癌学会杂志》中关于IMpower010试验的研究报告中也区分了极高危组和高危组患者：极高危组包括高浸润、大面积，或肿瘤仅在淋巴结和纵隔内局限的患者；高危组包括病时间短，病情相对稳定、肺癌病理学不明确或伴有局部复发的患者。虽然IMpower010试验中设定治疗时间为12个月，但在临床实际操作中，若在治疗过程中进行PET/CT等全身影像学检查，发现术后2年内有复发、转移等情况，可增加患者治疗剂量及治疗期限，更好的延长患者的生存。

在实际应用中，阿替利珠单抗治疗并非一定适用于所有的肺癌患者。因此，医生们需要根据病情及病理性质，加以权衡选择。此外，治疗过程中要严密监测患者的身体状况，重点关注患者的免疫反应和药物中毒等情况，及时调整剂量、治疗方案等问题。

总之，阿替利珠单抗的第二年赠药阶段的使用意义意义深远，它为防止晚期肺癌的复发提供了全新的治疗方法，帮助更多的肺癌患者获得更好的治疗效果。

（编者注：本文所得信息来自公开科学报导，仅供读者参考，本文不提供任何药品使用指南，有需要请咨询医师）