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帕唑帕尼的作用机理

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邱佳明

高级医学编辑,临床医学专业硕士

摘要:帕唑帕尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)和丝裂原激酶(c-kit)等多种受体激酶的活性,抑制肿瘤的生长和扩散。VEGFR和PDGFR是肿瘤血管生成的关键调节因子,它们介导了新生血管的形成和生长,维持了肿瘤的血液供应。帕唑帕尼对这两种受体激酶的抑制,使得肿瘤血液供应减少,从而抑制了肿瘤的生长和转移。

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2023-09-04 18:25:25 发布

帕唑帕尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)和丝裂原激酶(c-kit)等多种受体激酶的活性,抑制肿瘤的生长和扩散。VEGFR和PDGFR是肿瘤血管生成的关键调节因子,它们介导了新生血管的形成和生长,维持了肿瘤的血液供应。帕唑帕尼对这两种受体激酶的抑制,使得肿瘤血液供应减少,从而抑制了肿瘤的生长和转移。

此外,帕唑帕尼还能抑制肿瘤细胞中的一些其他信号通路,如Raf/MAPK 信号通路和STAT3信号通路。Raf/MAPK 信号通路参与了细胞的生长、分化和凋亡等过程。帕唑帕尼的抑制作用可阻断这一信号通路,进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。STAT3信号通路也参与了肿瘤的生长和转移过程,帕唑帕尼能够抑制STAT3的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

帕唑帕尼

帕唑帕尼在临床上广泛应用于多种类型的恶性肿瘤的治疗。例如,在肾癌的治疗中,帕唑帕尼能够抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤的血液供应,进而抑制肿瘤的生长和转移。其有效性在多项临床试验中得到了证实,并已获得了肾细胞癌的治疗的批准。

帕唑帕尼的副作用主要包括高血压、腹泻、皮肤炎症和疲劳等。这些副作用通常是可逆的,多数可通过调整用药剂量或采取其他支持性治疗措施来缓解。

总的来说,帕唑帕尼通过靶向多个信号通路的活性酪氨酸激酶,包括VEGFR、PDGFR和c-kit等,抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,是一种有效的靶向治疗药物。其在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤的治疗中已经取得了良好的临床疗效,并被广泛应用于临床实践中。

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2023-09-04 18:25:25 更新
  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长

  • 培唑帕尼基本信息

    培唑帕尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长

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