高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:首先,芦可替尼在骨髓纤维化的治疗中的用量为每天两次口服,每次服用20毫克。骨髓纤维化是一种慢性疾病,主要特征是骨髓纤维组织增生和骨髓造血功能异常。芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2蛋白的活性,阻断黏附分子和细胞因子对骨髓纤维化细胞的作用,从而减少纤维组织形成和炎症反应,改善患者的症状。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
首先,芦可替尼在骨髓纤维化的治疗中的用量为每天两次口服,每次服用20毫克。骨髓纤维化是一种慢性疾病,主要特征是骨髓纤维组织增生和骨髓造血功能异常。芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2蛋白的活性,阻断黏附分子和细胞因子对骨髓纤维化细胞的作用,从而减少纤维组织形成和炎症反应,改善患者的症状。
其次,对于真性红细胞增多症的治疗,芦可替尼的用量为每天两次口服,每次服用15毫克。真性红细胞增多症是一种骨髓血液系统疾病,主要特征是红细胞过多而导致血液黏稠度增加。芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2的活性,减少红细胞生成素信号传导,从而调节血红蛋白水平和红细胞数量,减轻患者的症状。
最后,对于皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗,芦可替尼的用量为每天两次口服,剂量可根据患者的耐受性进行调整,通常起始剂量为10毫克。皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种造血干细胞移植后的并发症,芦可替尼通过抑制免疫细胞激活和炎症反应,减少移植物对宿主组织的攻击,从而改善患者的症状。
无论是骨髓纤维化、真性红细胞增多症还是皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病,治疗前应咨询医生并按照医生的指示进行用药。任何药物使用都可能存在副作用和不良反应,需密切关注患者的用药状况和身体反应,并随时与医生进行沟通和调整用药方案。
总之,芦可替尼是一种有效的治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的药物。但是不同疾病所需的用量略有不同,应根据医生的指导进行合理用药,以达到最佳的治疗效果。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者
美国CTI CTIBIOPHARMA CORP
适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状
美国Celgene
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
美国施贵宝
高级医学编辑,临床医学专业硕士
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