高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:近年来,癌症的发病率不断增加,成为困扰人类健康的一大难题。针对不同类型的癌症,科学家们一直在努力寻找新的治疗方法和药物。拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种新型的抗癌药物,备受科学家和患者的关注。那么,拉罗替尼是否已经上市了呢?
近年来,癌症的发病率不断增加,成为困扰人类健康的一大难题。针对不同类型的癌症,科学家们一直在努力寻找新的治疗方法和药物。拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种新型的抗癌药物,备受科学家和患者的关注。那么,拉罗替尼是否已经上市了呢?
拉罗替尼是一种TRK(神经营养因子受体激酶)抑制剂,通过抑制TRK融合蛋白的活性,阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。据目前的临床研究显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了很大的潜力。TRK融合阳性实体瘤是指某些癌症患者,特别是儿童和年轻人,其细胞中的TRK基因发生了异常融合,导致肿瘤形成和生长。而拉罗替尼的出现为这些患者提供了新的治疗选择。
拉罗替尼不仅可以用于治疗TRK融合阳性实体瘤,还可以用于治疗其他类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等。这些癌症中的一部分患者同样携带了TRK基因的融合突变,拉罗替尼可以通过抑制TRK融合蛋白的活性,起到抗癌的作用。
根据FDA(美国食品药品监督管理局)的发布的消息,拉罗替尼已经在2018年获得了紧急使用授权(EUA)。这意味着,虽然拉罗替尼尚未正式获得上市许可,但已经可以在某些特定情况下使用于治疗TRK融合阳性实体瘤的患者。这一决定得到了FDA的认可,并且被认为是一项重要的突破。
在此之前,拉罗替尼已经经历了一系列的临床试验,并取得了理想的疗效和安全性。根据临床试验结果显示,接受拉罗替尼治疗的患者中,有75%以上的患者取得了部分缓解或完全缓解的效果。而这些患者大多数都是之前接受过其他治疗方式后无效的患者。此外,拉罗替尼的安全性也经过了充分的验证,一般而言,患者能够良好耐受该药物。
总的来说,虽然拉罗替尼尚未正式获得上市许可,但通过紧急使用授权(EUA)已经成为了治疗TRK融合阳性实体瘤的选择药物。拉罗替尼通过抑制TRK融合蛋白的活性,显示出了很大的潜力,并取得了令人鼓舞的临床试验结果。未来,随着更多的临床研究和进一步的实践应用,拉罗替尼有望成为癌症治疗领域的新希望。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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