• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 沙芬酰胺什么时候在国内上市

沙芬酰胺什么时候在国内上市

作者头像
邱佳明

高级医学编辑,临床医学专业硕士

摘要:沙芬酰胺首次获得欧洲药品管理局(EMA)的批准是在2015年2月,作为帕金森病患者辅助疗法的选项。随后,它于同年5月在欧洲市场上市。然而,在此之前,沙芬酰胺的临床试验和研究已经进行了多年。

有用 0
浏览 132次
2023-09-03 16:42:42 发布

沙芬酰胺首次获得欧洲药品管理局(EMA)的批准是在2015年2月,作为帕金森病患者辅助疗法的选项。随后,它于同年5月在欧洲市场上市。然而,在此之前,沙芬酰胺的临床试验和研究已经进行了多年。

值得一提的是,沙芬酰胺在中国的上市时间相对较晚。根据相关报道,沙芬酰胺在中国正式上市是在2019年。在此之前,中国的帕金森病患者只能依赖其他药物来缓解其症状。而沙芬酰胺的上市,为中国帕金森病患者提供了一个新的治疗选择。

沙芬酰胺

沙芬酰胺的上市在中国引起了广泛的关注和讨论。一方面,帕金森病在中国的患病率不断上升,因此,新的治疗选项对于改善患者的生活质量具有重要意义。另一方面,作为一种全新的药物,沙芬酰胺的安全性和有效性在中国市场还需要进一步的研究和验证。

为了满足中国患者的需求,沙芬酰胺的生产商也在积极推广和宣传该药物。他们与当地的医疗机构和帕金森病专家合作,共同开展临床试验和研究,以了解沙芬酰胺在中国患者中的效果和安全性。目前,沙芬酰胺已经通过了中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批,并获得了适应症批准。

沙芬酰胺的上市为中国帕金森病患者带来了希望和改善的机会。由于其独特的治疗机制和持久的作用,沙芬酰胺可能成为中国帕金森病患者的重要药物之一。然而,患者在使用沙芬酰胺之前应遵循医生的建议,并在用药过程中密切关注药物的副作用和不良反应。

综上所述,沙芬酰胺作为一种治疗帕金森病的药物,已在中国上市。尽管上市时间相对较晚,但其给中国患者提供了一种新的治疗选择。随着对其有效性和安全性的进一步研究和验证,相信沙芬酰胺将在帕金森病的治疗中发挥重要作用,为患者带来更好的生活质量。

24小时药师咨询 沙芬酰胺的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-09-03 16:42:42 更新
  • 沙芬酰胺基本信息

    沙芬酰胺
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      意大利赞邦

    • 适应症:

      用于帕金森,无运动障碍缓解时间延长0.96小时

  • 沙芬酰胺基本信息

    沙芬酰胺
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度Sun

    • 适应症:

      用于帕金森,无运动障碍缓解时间延长0.96小时

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图