高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种生长因子和轴突导向因子的信号传导,来减缓肺纤维化的进展。它主要通过抑制受体酪氨酸激酶(RTKs)的磷酸化活性,从而减少炎症细胞的增殖和肺组织的纤维化。尼达尼布不仅减少了病理纤维化的进展,还可以改善肺功能和生活质量。
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种生长因子和轴突导向因子的信号传导,来减缓肺纤维化的进展。它主要通过抑制受体酪氨酸激酶(RTKs)的磷酸化活性,从而减少炎症细胞的增殖和肺组织的纤维化。尼达尼布不仅减少了病理纤维化的进展,还可以改善肺功能和生活质量。
尼达尼布的适应症主要是IPF,该疾病是一种罕见但严重的肺部疾病。IPF的主要症状包括进行性加重的呼吸困难、干咳,并伴有肺部听诊异常。患者的肺功能会逐渐下降,严重影响了他们的日常生活和生存质量。除了药物治疗外,有时患者还需要进行肺移植手术。然而,尼达尼布作为一种非侵入性治疗方法,为患者提供了更多选择。
尼达尼布的疗效得到了多项临床研究的验证。一项重要的研究是INPULSIS试验,该试验是一个多中心、随机、安慰剂对照和双盲的研究,共纳入了1,066名患者。结果显示,使用尼达尼布的患者相比安慰剂组,肺功能的下降速度明显减慢了。此外,尼达尼布组的患者在生活质量和症状改善方面也表现更好。
尼达尼布的用法和剂量方面,通常建议每日服用2次,每次1片。患者在服药期间应定期进行肺功能检查和体征观察。尼达尼布的不良反应包括腹泻、恶心、胃肠道不适等。尽管如此,尼达尼布在治疗IPF方面的疗效仍然被许多医生和患者所认可。
总之,尼达尼布是一种研究和应用广泛的药物,对于特发性肺纤维化的治疗具有重要意义。它通过多种途径抑制肺纤维化的发展,减缓病情的恶化,并改善患者的生活质量。尼达尼布的问世为IPF患者带来了新的治疗选择,为他们重返健康的道路铺设了一条新的康复之路。同时,作为患者,我们也应该密切关注自己的身体状况,及时就医,合理使用药物,增强治疗效果。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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