高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:首先,我们需要了解肾癌的发病机制。肾癌是一种源自肾脏上皮细胞的恶性肿瘤,与多个基因突变和通路异常有关。其中最为常见的突变是VHL(von Hippel-Lindau)基因突变,该基因编码的蛋白质是细胞内调控肿瘤血管生成的关键因子。
首先,我们需要了解肾癌的发病机制。肾癌是一种源自肾脏上皮细胞的恶性肿瘤,与多个基因突变和通路异常有关。其中最为常见的突变是VHL(von Hippel-Lindau)基因突变,该基因编码的蛋白质是细胞内调控肿瘤血管生成的关键因子。
替沃扎尼靶向VEGF受体(血管内皮生长因子受体)信号通路,这是肾癌生长和转移所必需的通路之一。在正常情况下,VEGF和其接受体在血管内皮细胞附近产生并结合,促进肿瘤血管生成并维持其供应。然而,当VEGF与VEGFR结合时,会激活细胞信号通路,从而刺激肿瘤细胞生长和迁移。
替沃扎尼的作用机理是通过选择性抑制VEGFR的活性,从而阻断VEGF与其受体的结合。与其他抗血管生成药物不同,替沃扎尼在特定的VEGFR同工型上表现出高选择性,这可以降低治疗过程中的副作用。
在临床研究中,替沃扎尼在肾癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性。一项III期临床试验(TIVO-1)表明,使用替沃扎尼治疗的肾癌患者的无进展生存期显著延长。同时,替沃扎尼还显示出更好的耐受性和生活质量,相对于传统的靶向治疗药物来说,更少出现严重不良反应。
替沃扎尼在临床上被广泛应用于肾癌的治疗,特别是那些需要持续治疗的晚期患者。然而,如同其他药物一样,替沃扎尼也可能存在一些副作用,包括高血压、乏力、食欲不振等。因此,在应用替沃扎尼治疗时,医生需要根据个体患者的情况进行评估和监测。
总之,替沃扎尼是一种通过靶向信号通路来抑制肾癌生长和扩散的靶向药物。其作用机理是通过选择性抑制VEGF受体来阻断VEGF与其受体的结合,从而降低肿瘤血管生成和肿瘤生长。替沃扎尼在肾癌治疗中显示出显著的抗肿瘤活性,并且相对于传统的靶向治疗药物来说,副作用相对较轻。然而,使用替沃扎尼时仍需谨慎,及时评估和监测患者的病情,以确保患者的治疗效果和生活质量。
胶囊剂
美国AVEO
经过≥两次的成人复发或难治性晚期肾细胞癌
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
Tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌(RCC;始于肾脏的癌症)
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗患有复发性或难治性晚期肾细胞癌
胶囊
老挝卢修斯制药
适用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌的成年患者
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