高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的药物。IPF是一种罕见而严重的肺部疾病,其特征为肺组织的不可逆性纤维化,导致肺功能逐渐减退。尼达尼布被证实能够减慢特发性肺纤维化的发展速度,从而对病情的进展起到一定的控制作用。
尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的药物。IPF是一种罕见而严重的肺部疾病,其特征为肺组织的不可逆性纤维化,导致肺功能逐渐减退。尼达尼布被证实能够减慢特发性肺纤维化的发展速度,从而对病情的进展起到一定的控制作用。
尼达尼布作为一种靶向治疗药物,主要通过抑制多种细胞内和细胞外信号传导途径来发挥其作用。它的机制主要通过抑制受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTKs)的活性来达到治疗效果。RTKs参与了多种细胞生长、分化和存活信号的调节,而这些信号在特发性肺纤维化的发展过程中起到了重要的作用。因此,尼达尼布通过对RTKs的抑制,能够减缓疾病的进展,减少肺部纤维化的程度。
与激素药物不同,尼达尼布并不直接影响体内激素的分泌和代谢。尼达尼布主要通过调节细胞信号传导途径来发挥其治疗效果。激素药物一般通过影响体内激素的产生和代谢进而起到治疗作用,而尼达尼布则是通过与肺部细胞内的信号通路相互作用,从而减缓病情的发展。因此,尼达尼布被归类为靶向治疗药物,而不是激素药物。
尼达尼布的使用必须在医生的指导下进行,且只能在特发性肺纤维化的患者中使用。在使用尼达尼布的过程中,医生需要监测患者的肺功能、心功能以及肝功能等指标,以确保患者的状况在药物使用过程中得到适当的控制。
总体而言,尼达尼布是一种通过抑制细胞内信号传导途径来减缓特发性肺纤维化发展的药物。它不是一种激素药物,而是一种属于靶向治疗药物的特殊药物。因此,在使用尼达尼布时,应该严格按照医生的指导进行,以确保患者的安全和疗效。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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