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高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病,其主要特征是肺动脉和肺小动脉的压力升高。这种疾病会导致肺动脉扩张和壁层增厚,从而使心脏不得不更加努力地工作,以保证足够的血液流到肺部。长期以来,肺动脉高压被认为是一种无法治愈的疾病,但随着医学的不断进步,安立生坦的开发为患者提供了一个新的选择。
肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病,其主要特征是肺动脉和肺小动脉的压力升高。这种疾病会导致肺动脉扩张和壁层增厚,从而使心脏不得不更加努力地工作,以保证足够的血液流到肺部。长期以来,肺动脉高压被认为是一种无法治愈的疾病,但随着医学的不断进步,安立生坦的开发为患者提供了一个新的选择。
安立生坦的作用机制是通过选择性地抑制内皮素受体A的活性。内皮素是一种血管收缩剂,具有促进血管收缩和增加血管壁平滑肌生长的作用。安立生坦通过与内皮素受体结合从而阻断其作用,减少肺血管的收缩和增生,从而缓解肺动脉高压的症状。
安立生坦的疗效已经在多项临床研究中得到验证。在一项针对351名患有肺动脉高压的患者的研究中,安立生坦显著降低了他们的肺动脉压力,改善了他们的运动耐受力和生活质量。与安慰剂相比,使用安立生坦治疗的患者在研究结束时的生存率也有所提高。
除了其疗效显著的优点之外,安立生坦也与一些不良反应相关。最常见的不良反应包括水肿、鼻塞、头痛和恶心。此外,安立生坦在使用期间还需要定期监测肝功能,因为它可能引起肝脏损伤。因此,在使用安立生坦之前,医生需要对患者的肝脏功能进行评估,并对患者进行定期随访。
总的来说,安立生坦作为一种重要的替代药物,已经在肺动脉高压的治疗中展现了巨大的潜力。它通过阻断内皮素的作用来缓解肺血管的收缩和增生,减轻肺动脉高压的症状,并提高患者的生存率和生活质量。然而,作为一种强力药物,安立生坦也存在潜在的风险和不良反应,因此在使用期间需要医生的监督和定期的随访。这样才能确保患者获得最佳的治疗效果。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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