高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:吉瑞替尼是一种选择性的FLT3抑制剂,通过抑制FLT3信号通路来抑制恶性白血病细胞的增殖。该药物于2018年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性成人急性髓系白血病(AML)。
吉瑞替尼是一种选择性的FLT3抑制剂,通过抑制FLT3信号通路来抑制恶性白血病细胞的增殖。该药物于2018年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性成人急性髓系白血病(AML)。
然而,吉瑞替尼的耐药性是目前使用这种药物治疗白血病患者面临的重要问题之一。耐药性是指原本对药物敏感的白血病细胞经过一段时间的治疗后变得对药物产生抗性,失去对药物的敏感性。由于白血病细胞具有高度变异性和适应性,耐药性往往是不可避免的。
研究显示,吉瑞替尼耐药性主要通过FLT3突变所引起。这些突变能够使细胞绕过药物的作用机制,逃脱其抑制效果。例如,一些研究发现,FLT3 D835突变能够导致吉瑞替尼失去对白血病细胞的抑制作用。此外,还有其他一些突变可能与吉瑞替尼耐药性有关,如F691L、Y842C和N676D等。
针对吉瑞替尼耐药性的研究正在进行中,并且取得了一些进展。目前的策略主要包括开发新的FLT3抑制剂、联合用药和靶向耐药突变等。一些研究表明,与吉瑞替尼相比,新一代的FLT3抑制剂更具有抑制耐药突变的能力。此外,联合用药也展现出一定的潜力,如吉瑞替尼和化疗药物的联合治疗。最后,针对耐药突变展开的研究也有助于了解耐药机制并发展新的治疗策略。
总的来说,吉瑞替尼作为治疗FLT3突变阳性成人急性髓系白血病的一线药物,取得了一定的疗效。然而,由于白血病细胞的高度变异性和适应性,耐药性对于吉瑞替尼的治疗效果构成了挑战。因此,寻找克服耐药性的方法是目前研究的重要方向。通过进一步的研究和临床实践,相信我们将能够找到更加有效的治疗策略,提高白血病患者的生存率和生活质量。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效
南非Aspen Pharmacare制药公司
治疗成人和儿童复发或难治性 CD19 阳性的前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病
美国安进
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
英国阿斯利康
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
美国辉瑞
选择性口服PI3Kδ抑制剂,缓解9慢性淋巴白血病
美国吉利德
用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高
孟加拉耀品国际
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