高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:瑞戈非尼通过干扰肿瘤发生和发展所必需的多种信号途径来抑制肿瘤的生长。它通过靶向抑制VEGFR1-3,TIE-2和PDGFR等多种受体酪氨酸激酶,阻断了肿瘤细胞再生血管生成的过程,从而使肿瘤缺氧死亡。此外,瑞戈非尼还可以抑制RAF家族激酶和KIT的活性,进而阻断了MAPK途径的信号传导。通过干扰这些重要途径,瑞戈非尼有效地抑制了肿瘤的生长和迁移。
瑞戈非尼通过干扰肿瘤发生和发展所必需的多种信号途径来抑制肿瘤的生长。它通过靶向抑制VEGFR1-3,TIE-2和PDGFR等多种受体酪氨酸激酶,阻断了肿瘤细胞再生血管生成的过程,从而使肿瘤缺氧死亡。此外,瑞戈非尼还可以抑制RAF家族激酶和KIT的活性,进而阻断了MAPK途径的信号传导。通过干扰这些重要途径,瑞戈非尼有效地抑制了肿瘤的生长和迁移。
根据临床研究的结果,瑞戈非尼在晚期肝癌的治疗中显示出了良好的疗效。一项大规模研究(RESORCE试验)表明,瑞戈非尼与最佳支持治疗相比,可以显著延长晚期肝癌患者的无进展生存期和总生存期。研究显示,在治疗组中,无进展生存期为3.1个月,总生存期为10.6个月,而对照组分别为1.5个月和7.8个月。这些结果表明瑞戈非尼可以作为晚期肝癌患者的有效治疗选择。
此外,瑞戈非尼还被证明对转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤患者也具有显著的疗效。在转移性结直肠癌的治疗中,瑞戈非尼与草根癌素(FOLFIRI)联合应用可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。而在胃肠道间质瘤患者中,瑞戈非尼单药治疗能够明显降低疾病进展风险。
然而,瑞戈非尼也存在一定的副作用和不良反应。常见的副作用包括手足综合征、高血压、乏力、食欲减退和恶心等。因此,在使用瑞戈非尼的过程中,医生需要根据患者的具体情况进行剂量调整和监测。
总的来说,瑞戈非尼作为一种多靶点的口服靶向药物,已被广泛应用于多种实体瘤的治疗,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。临床研究结果表明,瑞戈非尼可以显著延长晚期肝癌患者的无进展生存期和总生存期,对转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤患者也具有良好的疗效。然而,在使用瑞戈非尼时需权衡其副作用和不良反应,做好患者的监测和护理工作。未来,研究人员还需进一步探索瑞戈非尼在肿瘤治疗中的潜在机制和应用价值,为肝癌等实体瘤的治疗提供更好的选择。
片剂
孟加拉碧康制药
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
片剂
孟加拉耀品国际
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
片剂
印度natco
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
片剂
德国拜耳
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
片剂
老挝东盟制药
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
高级医学编辑,临床医学专业硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图