高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:吉瑞替尼主要用于治疗一种特定类型的白血病,即FLT3-内部双重酪氨酸激酶(FLT3-internal tandem duplication,FLT3-ITD)突变引起的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)。
吉瑞替尼主要用于治疗一种特定类型的白血病,即FLT3-内部双重酪氨酸激酶(FLT3-internal tandem duplication,FLT3-ITD)突变引起的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)。
FLT3-ITD突变是AML最常见的一种突变类型,它影响了细胞中一个叫做FLT3的酶的活性。FLT3酶在正常情况下参与细胞生长和分裂的调控,但突变后会导致异常细胞的不受控制的增殖和生长。
吉瑞替尼通过抑制FLT3酶的活性来发挥作用,从而减缓或阻止白血病细胞的生长和扩散。它能够进入白血病细胞,并与FLT3酶结合,抑制其信号传导通路,影响细胞的恶性转化。
临床试验显示,吉瑞替尼对于FLT3-ITD突变相关AML的疗效非常显著。研究表明,在接受吉瑞替尼治疗的AML患者中,有相当比例的患者出现了完全缓解的情况,即白血病细胞减少到正常水平以下。此外,吉瑞替尼还能显著延长患者的生存期。
吉瑞替尼的优点在于它是一种口服药物,患者无需长时间住院治疗,可以在家中进行。这大大减轻了患者和家属的负担,并提高了治疗的便利性。
虽然吉瑞替尼对FLT3-ITD突变相关AML的治疗效果非常好,但并非所有的AML患者都适合使用。这种药物目前只适用于经过详细基因检测确认为FLT3-ITD突变的患者,并且需要医生的精确判断。
作为一种新型药物,吉瑞替尼还存在一些不良反应。一些常见的不适包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振等。但总的来说,吉瑞替尼的不良反应相对较轻,大多数患者能够较好地耐受。
总而言之,吉瑞替尼的问世使得FL3-ITD突变相关AML的治疗进入了一个新的时代,为患者提供了一种新的希望。作为一种口服药物,吉瑞替尼方便患者在家中进行治疗,减轻了家庭的负担。虽然还有一些不良反应存在,但总体来说,吉瑞替尼是一种具有重要意义的药物,对于白血病患者来说是一个重大的突破。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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