高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布的作用机制是通过抑制多种细胞信号通路,包括血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等,从而减少纤维化过程中发炎细胞、成纤维细胞和内皮细胞的激活和增殖。这些信号通路在特发性肺纤维化的发生和演进中起着重要作用。通过调节这些信号通路,尼达尼布可以抑制肺纤维化的进程,从而减少肺组织的瘢痕化和纤维化。
尼达尼布的作用机制是通过抑制多种细胞信号通路,包括血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等,从而减少纤维化过程中发炎细胞、成纤维细胞和内皮细胞的激活和增殖。这些信号通路在特发性肺纤维化的发生和演进中起着重要作用。通过调节这些信号通路,尼达尼布可以抑制肺纤维化的进程,从而减少肺组织的瘢痕化和纤维化。
尼达尼布的用法是口服给药,每次150毫克,每天两次,一般建议饭前或饭中使用。治疗尼达尼布需要在医生的指导下进行,并且需要定期监测患者的肺功能和药物的不良反应。根据临床试验的结果,尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效比较显著,可以明显改善患者的肺功能和生活质量。通常在治疗的2-3个月后,患者会开始感受到药物的效果,肺功能和呼吸困难等症状会有所改善。
然而,尼达尼布并非适用于所有的特发性肺纤维化患者,有些患者可能对该药物不敏感,或者由于个体差异等原因不适合使用尼达尼布。另外,尼达尼布也有一定的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛、头痛、体重减轻等,一些患者可能需要减少药物的剂量或者停药。
总结来说,尼达尼布是一种有效的特发性肺纤维化治疗药物,通过抑制多种信号通路来减轻疾病的严重程度和改善患者的症状。治疗尼达尼布的疗效通常在2-3个月后开始显现,但并非适用于所有的患者,且需要在医生的指导下进行。患者在使用尼达尼布期间需要注意监测肺功能和不良反应,以便及时调整治疗方案。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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