高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种口服的治疗白血病的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,主要用于治疗艾尔默-汉金斯综合征(AML)患者。
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种口服的治疗白血病的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,主要用于治疗艾尔默-汉金斯综合征(AML)患者。
吉瑞替尼于2018年在美国获得了食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个被FDA批准用于治疗FLT3突变型AML的口服药物。这项药物的批准给许多患有该突变型白血病的患者带来了新的希望。
FLT3突变型白血病是一种非常具有侵袭性的白血病亚型,约占AML患者的30%。该突变通常与复发和预后较差的疾病相关。吉瑞替尼作为一种口服药物,通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性来干扰该突变的信号传导,并抑制白血病细胞的生长和扩散。
虽然吉瑞替尼在治疗FLT3突变型AML方面表现出良好的疗效,但需要注意的是该药物的原版不是来自中国或其他东方国家,而是来自美国。吉瑞替尼的研发和批准是由美国企业Astellas Pharma和曾经与之合作的美国制药公司包括Arog Pharmaceuticals共同完成的。
这项原版药物的研发是一项旨在改善AML患者预后的重要工作。通过了解白血病细胞中的FLT3突变,研究人员得以发现吉瑞替尼的作用机制,并进行了相关的临床试验。这些试验表明,吉瑞替尼具有显著的抗肿瘤效果,而这些研究工作和数据最终为该药物的获批提供了充分的科学依据。
吉瑞替尼的批准是一个里程碑式的事件,它为患有FLT3突变型白血病的患者提供了更好的治疗选择。该药物的可口服性质使患者可以在家中自行服用,避免了频繁的医院访问。这对于患者和家属来说是一种重要的福音,也为治疗白血病带来了新的希望。
然而,值得一提的是,原版吉瑞替尼的价格相对较高,而且仍然难以被普通患者承担。这也再次凸显了癌症药物的价格和可及性问题。希望在未来,随着更多药物的研发和竞争,药物价格能够更加公平和合理,更多患者能够受益于这些创新和治疗手段。
总之,吉瑞替尼作为一种靶向治疗FLT3突变型AML的口服药物,已经在美国获得了批准。该药物的研发是由美国企业完成的,它为这一顽瘴病症患者带来了新的希望。然而,药物的高价格和可及性问题仍然是需要重视和解决的挑战。希望通过加强科研创新和合理定价,能够使更多患者从药物的进展中受益。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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