高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:首先,芦可替尼被用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis)的患者。骨髓纤维化是一种非常罕见且严重的疾病,它导致了骨髓内纤维组织的增生,从而干扰了正常的造血功能。芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2蛋白激酶的活性,阻断了异常的信号传导通路,减少了纤维组织的形成,并提高了患者的生存率和生活质量。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
首先,芦可替尼被用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis)的患者。骨髓纤维化是一种非常罕见且严重的疾病,它导致了骨髓内纤维组织的增生,从而干扰了正常的造血功能。芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2蛋白激酶的活性,阻断了异常的信号传导通路,减少了纤维组织的形成,并提高了患者的生存率和生活质量。
其次,芦可替尼也可用于治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera)的患者。真性红细胞增多症是一种骨髓性肿瘤,它导致了骨髓过度产生红细胞,使血液变得黏稠,增加了心脏和血管系统的负担。芦可替尼的使用能够控制红细胞的过度产生,并减少相关并发症的发生,如血栓形成和心血管事件。
除此之外,芦可替尼还可以用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(steroid-refractory acute graft-versus-host disease,SR-aGVHD)。这是一种由异基因造血干细胞移植引起的严重并发症,患者的免疫系统攻击受植入的外源性干细胞和组织。芦可替尼通过调节免疫系统的异常反应,减轻并控制SR-aGVHD的症状,从而提高干细胞移植的成功率和患者的存活率。
总结起来,芦可替尼是一种广泛适用于多种疾病的药物。它被证明在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗中非常有效。随着科学技术的进步,我们相信芦可替尼在更多疾病治疗中的潜力还有待进一步探索。无论如何,芦可替尼的出现为患者带来了一线希望,为他们的生活和健康带来了积极的影响。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
老挝东盟制药
适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状
美国Celgene
用于治疗:骨纤维化、真性红细胞增多症(PV)、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
印度海得隆
高级医学编辑,临床医学专业硕士
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