高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:白血病是一种由异常增殖的白细胞造成的血液系统恶性肿瘤。M2型白血病是其中最常见的亚型之一,它特指急性髓系白血病(AML)中的一种亚型,其特征是存在髓系细胞分化异常。
白血病是一种由异常增殖的白细胞造成的血液系统恶性肿瘤。M2型白血病是其中最常见的亚型之一,它特指急性髓系白血病(AML)中的一种亚型,其特征是存在髓系细胞分化异常。
近年来,医学界一直在寻找全新的治疗方案,以提高M2型白血病患者的生存率和生活质量。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的靶向药物,被认为在治疗M2型白血病中具有潜在的疗效。
吉瑞替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用机制是抑制FMS样酪氨酸激酶3受体(FLT3)的活性。FLT3基因突变是AML中最常见的突变之一,约30%的患者携带FLT3基因突变,这一突变与患者预后不良相关。吉瑞替尼的作用机制使得它能够靶向这种突变的白血病细胞,从而阻断白血病细胞的生长和增殖。
吉瑞替尼的临床研究表明,它在治疗M2型白血病方面具有潜在的疗效。一项名为ADMIRAL的临床试验,纳入了获得一线治疗失败或复发的M2型白血病患者,研究结果显示,吉瑞替尼治疗组的患者总生存时间明显延长,相较于安慰剂组。同时,吉瑞替尼还使得患者达到完全缓解或不全缓解的比例明显增加。
吉瑞替尼作为一种小分子抑制剂,其药代动力学特性是值得关注的。它通过口服给药,可迅速被吸收,且在体内代谢较快。药物代谢主要由肝脏酶系统完成,因此需要密切监测患者的肝功能。同时,吉瑞替尼还存在与其他药物的相互作用,因此在使用吉瑞替尼治疗M2型白血病时,医生也需要综合考虑患者的病情、肝功能以及药物相互作用等因素。
总的来说,吉瑞替尼作为一种新型的靶向药物,已经展现出在治疗M2型白血病中的潜力。然而,临床试验尚处于初期阶段,尚需进一步研究和验证。对于M2型白血病患者来说,及早寻求专业医生的建议,制定个体化的治疗方案,是至关重要的。
参考文献:
1. Fathi AT, Chen YB. Treatment of FLT3-ITD acute myeloid leukemia. Am J Blood Res. 2011;1(2):175-189.
2. Perl AE, Altman JK, Cortes J, et al. Selective inhibition of FLT3 by gilteritinib in relapsed or refractory acute myeloid leukaemia: a multicentre, first-in-human, open-label, phase 1-2 study. Lancet Oncol. 2017;18(8):1061-1075.
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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