高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:骨髓纤维化是一种由于骨髓内纤维组织增生引起的疾病,其特征是骨髓中造血功能受到破坏,引起贫血、出血、骨骼疼痛等症状。芦可替尼作为一种Janus激酶抑制剂,可以阻断信号通路,抑制骨髓中纤维组织的增生,从而减轻病情。研究表明,芦可替尼可以显著改善患者的质量和寿命,并且相较于传统的治疗方式,芦可替尼能够更有效地控制疾病的进展。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
骨髓纤维化是一种由于骨髓内纤维组织增生引起的疾病,其特征是骨髓中造血功能受到破坏,引起贫血、出血、骨骼疼痛等症状。芦可替尼作为一种Janus激酶抑制剂,可以阻断信号通路,抑制骨髓中纤维组织的增生,从而减轻病情。研究表明,芦可替尼可以显著改善患者的质量和寿命,并且相较于传统的治疗方式,芦可替尼能够更有效地控制疾病的进展。
真性红细胞增多症是一种造血系统疾病,其特征是骨髓中红细胞分化失调,导致红细胞数量异常增多。芦可替尼通过抑制信号传导通路,特别是JAK1和JAK2通路,能够减少骨髓中过多的红细胞的产生,从而控制疾病进展。研究显示,芦可替尼可以显著减轻患者的症状,如头痛、眩晕、乏力等,并且具有较低的副作用发生率。
皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种移植术后的并发症,其特征是患者自身免疫反应攻击异基因造血干细胞移植,导致移植物排斥和移植后炎症反应。芦可替尼作为一种Janus激酶抑制剂,可以减少炎症介质的产生,抑制免疫反应,从而减轻移植物抗宿主病的症状。研究表明,芦可替尼能够有效控制患者的疾病活动,并且在某些患者中能够实现免疫耐受,提高移植成功率。
总体而言,芦可替尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制信号通路的活性,可以对骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等血液系统疾病进行治疗。与传统的化疗药物相比,芦可替尼具有更好的疗效和较低的副作用发生率。然而,患者在使用芦可替尼治疗时应遵循医生的建议,严格控制用药剂量和治疗时长,以确保疗效和安全性。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
老挝东盟制药
用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者
美国CTI CTIBIOPHARMA CORP
适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状
美国Celgene
用于治疗:骨纤维化、真性红细胞增多症(PV)、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)
老挝大熊制药
用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
美国施贵宝
高级医学编辑,临床医学专业硕士
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