高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:多吉美的主要作用机制是通过抑制肿瘤血管生成,即通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的活性,从而削弱肿瘤血供,抑制肿瘤生长。同时,多吉美还能够抑制Raf激酶活性,该激酶在多种癌症中被过度激活,促进癌细胞的生长和扩散。
多吉美的主要作用机制是通过抑制肿瘤血管生成,即通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的活性,从而削弱肿瘤血供,抑制肿瘤生长。同时,多吉美还能够抑制Raf激酶活性,该激酶在多种癌症中被过度激活,促进癌细胞的生长和扩散。
多吉美最初被批准用于治疗晚期肾细胞癌和肝癌。在肾细胞癌方面,多吉美可以延长患者的生存期和缓解病情。在肝癌方面,多吉美被证实能够延长肝癌患者的生存期,减缓肝癌的生长速度。除了肝癌和肾癌,多吉美也被一些医生用于治疗甲状腺癌。
多吉美是一种口服药物,患者可以在医生的指导下在家自行服用。通常建议每日口服2次,每次200毫克。在治疗过程中,医生会根据患者的病情和个体差异调整剂量。多吉美的副作用相对较轻,主要包括腹泻、恶心、呕吐、手脚发麻等。但并非每个人都会出现副作用,而且通常这些副作用可以通过调整剂量和休息来缓解。
然而,与其他药物一样,多吉美也有一些限制。首先,由于每个人的体质和健康状况都有差异,多吉美对每个人的疗效也会有所不同。其次,多吉美在长期使用过程中可能出现一些不可预测的副作用,例如高血压、皮肤反应和心脏问题等。因此,在服用多吉美期间需要密切监测,并定期进行身体检查。
总而言之,多吉美作为一种靶向药物,通过抑制癌细胞的生长和扩散,对肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗具有重要的作用。它不仅能够延长患者的生存期,减轻病情,还相对来说副作用较小。然而,由于每个人的体质和健康状况都有差异,服用多吉美前应该咨询医生,并在监测之下进行治疗。希望未来能有更多的科学研究和临床试验,以进一步完善多吉美的疗效和减少副作用。
片剂
印度海得隆
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
老挝东盟制药
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
印度natco
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
印度cipla
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
德国拜耳
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
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