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安立生坦和马昔腾坦

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邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：安立生坦最早于2007年获得FDA批准用于治疗肺动脉高压，它的主要机制是选择性拮抗ET_A受体。安立生坦能够减少基底内皮素（Endothelin-1）的生成和释放，同时减少其对ET_A受体的结合，从而降低肺血管的收缩和阻力，放松平滑肌。

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2023-08-25 11:14:15 发布
  • 安立生坦

    安立生坦

    治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂，一年生存率高

    印度cipla

安立生坦最早于2007年获得FDA批准用于治疗肺动脉高压，它的主要机制是选择性拮抗ET_A受体。安立生坦能够减少基底内皮素（Endothelin-1）的生成和释放，同时减少其对ET_A受体的结合，从而降低肺血管的收缩和阻力，放松平滑肌。

相比之下，马昔腾坦是一种新一代的内皮素受体拮抗剂，它于2013年获得FDA批准。马昔腾坦不仅拮抗ET_A受体，还拮抗ET_B受体。ET_B受体的激活能够促进一些有益的生理过程，如释放一氧化氮和前列腺素。因此，马昔腾坦的作用更为全面，可能对肺血管和血液循环有更好的调节作用。

安立生坦

临床研究表明，安立生坦和马昔腾坦在治疗肺动脉高压方面都取得了显著的效果。它们可以减轻肺动脉高压患者的症状，延缓病情的进展，提高患者的生活质量。此外，它们还能够改善患者的运动能力，并增加他们的运动耐力。这对于那些原本无法从事体力活动的患者来说，无疑是一种重大突破。

然而，安立生坦和马昔腾坦都有一些潜在的副作用和禁忌症，患者在使用前应该与医生充分沟通和了解。这些副作用可能包括肝功能异常、贫血、水肿、失眠等。因此，在使用这些药物时，严格的监测和指导是必要的。

总之，安立生坦和马昔腾坦是目前治疗肺动脉高压的重要药物。它们通过拮抗内皮素受体，改善肺血管的重塑和降低肺动脉压力，从而有效减轻了患者的症状，提高了他们的生活质量。然而，患者在使用这些药物时，仍然需要密切监测和合理使用，以确保药物的疗效和安全性。

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2023-08-25 11:14:15 更新

  • 安立生坦基本信息

    安立生坦
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度cipla

    • 适应症：

      治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂，一年生存率高

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