吉瑞替尼功效与作用

邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：FLT3-ITD突变是AML患者中最常见的突变之一，约占所有AML患者的30％。这种突变与不良预后和AML的一些恶性特征有关。研究表明，FLT3-ITD突变会导致细胞增殖和生存途径异常，从而促进癌细胞的形成和扩散。吉瑞替尼能够特异性地与FLT3酪氨酸激酶结合并抑制其活性，从而干扰癌细胞的增殖和生存途径。

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2023-08-23 14:57:34 发布

FLT3-ITD突变是AML患者中最常见的突变之一，约占所有AML患者的30％。这种突变与不良预后和AML的一些恶性特征有关。研究表明，FLT3-ITD突变会导致细胞增殖和生存途径异常，从而促进癌细胞的形成和扩散。吉瑞替尼能够特异性地与FLT3酪氨酸激酶结合并抑制其活性，从而干扰癌细胞的增殖和生存途径。

吉瑞替尼经过临床试验后，被证明能够有效地治疗FLT3-ITD突变阳性的AML患者。一项针对该药物的关键临床试验（ADMIRAL）包括138名被诊断出FLT3-ITD突变阳性的复发/难治性AML患者。试验结果显示，吉瑞替尼治疗组的患者中有22％达到了完全缓解（CR），而对照组则无人达到完全缓解。此外，吉瑞替尼治疗组患者的无进展生存期（PFS）显著延长，而整体生存期（OS）在这一早期研究中也表现出趋势性的优势。

吉瑞替尼不仅在治疗复发/难治性AML方面显示出潜力，还被认为可以在一线治疗中发挥作用。一项名为RATIFY的临床试验招募了717名年龄在18至65岁之间的完全缓解的AML患者。这些患者被随机分配接受标准化疗方案与吉瑞替尼或安慰剂。结果显示，在接受吉瑞替尼的患者中，3年生存率显著提高，同时无进展生存期也显著延长。

除了治疗FLT3-ITD突变阳性的AML外，吉瑞替尼还被研究用于治疗其他类型白血病，如与FLT3-ITD突变相关的急性淋巴细胞白血病（ALL）和与FLT3突变相关的慢性粒细胞白血病（CML）。尽管这些研究仍处于早期阶段，但结果显示吉瑞替尼在这些病例中也显示出潜力。

总的来说，吉瑞替尼是一种靶向疗法，主要用于治疗FLT3-ITD突变阳性的AML患者。它通过抑制FLT3酪氨酸激酶活性，从而干扰癌细胞的生长和扩散。通过临床试验的数据，我们已经证实吉瑞替尼在治疗复发/难治性AML方面具有潜力，并且有希望在一线治疗中发挥作用。此外，吉瑞替尼还在治疗其他与FLT3突变相关的白血病方面显示出潜力。随着进一步的研究和临床试验，我们对这种新型疗法的认识将进一步加深，为更多白血病患者的治疗带来希望。

吉瑞替尼的相关介绍

白血病

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2023-08-23 14:57:34 更新

吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本安斯泰来
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
吉列替尼基本信息
吉列替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。