卡博替尼药理作用

邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：卡博替尼的主要靶点是MET、VEGFR2和RET激酶受体。MET激酶受体在恶性肿瘤中过表达，并且与肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成相关。而VEGFR2激酶受体则与血管生成有关，通过抑制VEGF（血管内皮生长因子）的结合，减少新血管生成和肿瘤的供血。此外，RET激酶受体在甲状腺癌中突变或激活，导致肿瘤的增长和转移。卡博替尼的多靶点作用使其能够同时影响多种癌症的发展。

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2023-08-22 09:10:01 发布

卡博替尼的主要靶点是MET、VEGFR2和RET激酶受体。MET激酶受体在恶性肿瘤中过表达，并且与肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成相关。而VEGFR2激酶受体则与血管生成有关，通过抑制VEGF（血管内皮生长因子）的结合，减少新血管生成和肿瘤的供血。此外，RET激酶受体在甲状腺癌中突变或激活，导致肿瘤的增长和转移。卡博替尼的多靶点作用使其能够同时影响多种癌症的发展。

在肾癌治疗中，卡博替尼已经证明是一种高效的药物。它可以通过抑制MET受体，阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。此外，它还可以通过阻断VEGFR2减少血管生成，从而抑制肿瘤的供血。研究发现，与其他化疗药物相比，卡博替尼可以显著延长肾癌患者的生存时间，并且减少转移和进展的风险。

对于肝癌患者，卡博替尼也是一种有效的治疗选择。肝癌是一种高度侵袭性的癌症，常常伴随着血管生成的过度和癌细胞的扩散。卡博替尼的作用方式能够同时抑制MET和VEGFR2受体，从而阻止肝癌的生长和转移。研究显示，卡博替尼能够显著延长肝癌患者的生存时间，并且减少疾病的进展。

甲状腺癌是一种常见的内分泌肿瘤，对传统的化疗和放疗不敏感。然而，卡博替尼在治疗甲状腺癌中显示出了很好的效果。该药物抑制了RET激酶受体，减少了肿瘤细胞的增殖和扩散。研究表明，卡博替尼可以显著延长甲状腺癌患者的生存时间，并且减少瘤体的大小。

除了其对肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗作用外，卡博替尼还在其他类型的癌症中显示出潜力。例如，它也被用于治疗胃癌、肺癌和前列腺癌等恶性肿瘤。

总之，卡博替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成来发挥其药理作用。它在肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗中已经得到广泛应用，并且在其他类型的癌症中也显示出了潜力。虽然卡博替尼在癌症治疗中具有一定的效果，但仍需要更多的临床研究和进一步的实践应用来验证其疗效。

卡博替尼的相关介绍

肝癌

说明书

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2023-08-22 09:10:01 更新

卡博替尼基本信息
卡博替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  多种实体瘤的口服多靶点抑制剂，肝癌中位生存10.2个月
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  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  多种实体瘤的口服多靶点抑制剂，主治肝癌、肾癌等
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- 剂型：
  片剂
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  美国Exelixis
- 适应症：
  多种实体瘤的口服多靶点抑制剂，肝癌中位生存10.2个月
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- 剂型：
  胶囊剂
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  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  多种实体瘤的口服多靶点抑制剂，主治肝癌、肾癌等
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卡博替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  多种实体瘤的口服多靶点抑制剂，主治肝癌、肾癌等