哌柏西利与帕博西尼

邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：哌柏西利和帕博西尼在2015年和2016年相继获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。它们的使用是针对特定类型的乳腺癌，即阳性雌激素受体(ER+)、HER2阴性的乳腺癌。这种类型的乳腺癌占所有乳腺癌病例的约70%。

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2023-08-21 12:48:49 发布

哌柏西利和帕博西尼在2015年和2016年相继获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。它们的使用是针对特定类型的乳腺癌，即阳性雌激素受体(ER+)、HER2阴性的乳腺癌。这种类型的乳腺癌占所有乳腺癌病例的约70%。

这两种药物的工作原理是通过抑制细胞周期调节激酶4和6(CDK4/6)的活性来阻止肿瘤细胞的增殖。CDK4/6是一个蛋白激酶，在正常细胞中起着调节细胞周期的关键作用。但在癌细胞中，CDK4/6过度活跃，导致细胞不受控制地增殖。哌柏西利和帕博西尼通过抑制CDK4/6的活性，阻断肿瘤细胞的增殖，从而延缓或停止肿瘤的生长。

一项针对哌柏西利的临床试验显示，与仅使用荷司紫(ID/H)治疗的患者相比，同时使用哌柏西利和荷司紫(ID/H+)的患者在无进展生存期(PFS)方面有显著的改善。无进展生存期是指从治疗开始到癌症再次进展或患者死亡之间的时间。研究表明，哌柏西利可以将无进展生存期从20个月延长到近29个月。

而帕博西尼也是基于类似的临床试验结果获得批准的。一项III期临床试验显示，使用帕博西尼与荷司紫相比，ER+/HER2-高危转移性乳腺癌患者的无进展生存期得到了显著延长。帕博西尼加合药物治疗的患者的无进展生存期平均为20.2个月，而单独使用荷司紫的患者仅为10.2个月。

然而，哌柏西利和帕博西尼也有一些不良反应。常见的不良反应包括乏力、恶心、呕吐和低白细胞计数。低白细胞计数可能会导致感染发生的风险增加，因此使用这些药物的患者需要定期进行血液检查以监测白细胞计数。

总体来说，哌柏西利和帕博西尼的出现为患有ER+/HER2-乳腺癌的患者提供了一种新的治疗选择。这些药物可以延缓肿瘤的生长，提高患者的生存率。然而，患者在使用这些药物时需要密切关注可能出现的不良反应，并及时与医生进行沟通和监测。随着对这些药物的进一步研究和临床应用，我们希望能够为乳腺癌的治疗带来更多的突破和进展。

帕博西尼的相关介绍

乳腺癌

说明书

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2023-08-21 12:48:49 更新

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